Mô tả công việc
Soạn thảo đề cương và tài liệu thẩm định IQ/OQ/PQ cho máy móc thiết bị sản xuất, hệ thống phụ trợ (nước, khí, hơi...), quy trình vệ sinh và quy trình sản xuất.
Phối hợp với các bộ phận liên quan triển khai hoạt động thẩm định; theo dõi, xử lý sai lệch phát sinh và lập báo cáo kết quả thẩm định.
Tham gia đào tạo nội bộ về công tác thẩm định; hỗ trợ kiểm tra tuân thủ và cải tiến hệ thống
quản lý chất lượng.
Giám sát, đảm bảo các hoạt động thẩm định tuân thủ VMP, SOP và các yêu cầu GMP hiện hành.
Yêu cầu
Tốt nghiệp Đại học các chuyên ngành Dược, Hóa học; chấp nhận sinh viên năm cuối đang chờ tốt nghiệp.
Không yêu cầu kinh nghiệm - sẽ được đào tạo khi nhận việc.
Có kiến thức cơ bản về GLP và các tiêu chuẩn GxP liên quan.
Có khả năng đọc hiểu tài liệu, phương pháp kiểm nghiệm bằng tiếng Anh.
Tác phong làm việc cẩn thận, tỉ mỉ, gọn gàng, có ý thức tuân thủ quy trình.
Quyền lợi
Lương thỏa thuận theo năng lực + thưởng KPI tháng/quý/năm, thưởng Lễ/Tết, thưởng nóng; xét tăng lương 1-2 lần/năm.
Tham gia đầy đủ BHXH - BHYT - BHTN theo quy định.
Du lịch hằng năm, khám sức khỏe định kỳ.
Chế độ đãi ngộ hấp dẫn: hỗ trợ ăn trưa; tham gia CLB yoga, aerobic miễn phí với HLV; du lịch nghỉ mát; quà tặng và hoạt động chăm sóc nhân viên từ Ban lãnh đạo.
Bảo hiểm xã hội, Bảo hiểm sức khỏe, Du lịch hàng năm, Team building, Thưởng tháng 13, Thưởng hiệu quả làm việc, Khám sức khỏe định kỳ
Thông tin khác
Thời gian làm việc
Thứ 2 - Thứ 7 (từ 08:00 đến 17:15)
thứ 7: 7:45 -11:45
Thông tin chung
Nơi làm việc
- - Hà Nội: Cụm Công Nghiệp Hà Bình Phương, Xã Thường Tín
Cách thức ứng tuyển
Ứng viên nộp hồ sơ trực tuyến bằng cách bấm nút Ứng tuyển bên dưới:
Hạn nộp: 28/02/2026
