Giám Đốc Khối Nghiên Cứu (RD & QC) Ngành DượcCông ty CP Aikya
Nơi làm việc: Hồ Chí Minh, Đồng Nai
Ngành nghề: Y tế - Dược, Thực phẩm - Đồ uống, Quản lý điều hành, Hóa học - Sinh học, Sản xuất / Vận hành sản xuất, Thống kê, Chăm sóc sức khỏe, QA-QC/ Thẩm định/ Giám định
Lương: 45 - 70 triệu
Hình thức: Toàn thời gian
Ngày đăng: 06/06/2024
Hạn nộp: 05/07/2024
Vị trí công việc này hiện tại đã hết hạn nộp hồ sơ, bạn có thể tham khảo thêm một số công việc liên quan phía dưới
Mô tả công việc
Lập kế hoạch và theo dõi kế hoạch các công việc của Khối chuyên môn (R&D, TT, QC).
Đánh giá tính phù hợp của sản phẩm với các quy định về đăng ký, sản xuất dược phẩm, thực phẩm và Dược mỹ phẩm.
Xây dựng hệ thống đánh giá, kiểm soát khối lượng và chất lượng công việc của nhân viên.
Xây dựng và thiết lập hệ thống quy trình, hồ sơ, tài liệu của các hệ thống chất lượng trong lĩnh vực dược phẩm: GMP, GLP, ISO 9001,...
Cập nhật các thông tin liên quan đến GMP, ISO nghiên cứu sản phẩm theo FDA, ICH,.... Đào tạo nhân viên.
Chịu trách nhiệm việc thực hiện công tác chuyên môn theo quy định của cơ quan quản lý Nhà Nước và các hướng dẫn của GMP, ISO, SUPAC,...
Kiểm tra kiểm soát các hồ sở tài liệu của hệ thống chất lượng trong lĩnh vực dược phẩm.
Phối hợp với các bộ phận phòng ban, cơ quan quản lý nhà nước, đơn vị tư vấn, chuyên gia trong và ngoài Công ty để thực hiện Công tác nghiên cứu phát triển, kiểm tra chất lượng và sản xuất Dược phẩm, Mỹ Phẩm, Trang thiết bị y tế, Thực phẩm bảo vệ sức khỏe
Kiểm tra, kiểm soát các đề xuất, dự trù nguyên liệu, chất chuẩn cho công tác nghiên cứu và kiểm nghiệm.
Đánh giá tính phù hợp của sản phẩm với các quy định về đăng ký, sản xuất dược phẩm, thực phẩm và Dược mỹ phẩm.
Xây dựng hệ thống đánh giá, kiểm soát khối lượng và chất lượng công việc của nhân viên.
Xây dựng và thiết lập hệ thống quy trình, hồ sơ, tài liệu của các hệ thống chất lượng trong lĩnh vực dược phẩm: GMP, GLP, ISO 9001,...
Cập nhật các thông tin liên quan đến GMP, ISO nghiên cứu sản phẩm theo FDA, ICH,.... Đào tạo nhân viên.
Chịu trách nhiệm việc thực hiện công tác chuyên môn theo quy định của cơ quan quản lý Nhà Nước và các hướng dẫn của GMP, ISO, SUPAC,...
Kiểm tra kiểm soát các hồ sở tài liệu của hệ thống chất lượng trong lĩnh vực dược phẩm.
Phối hợp với các bộ phận phòng ban, cơ quan quản lý nhà nước, đơn vị tư vấn, chuyên gia trong và ngoài Công ty để thực hiện Công tác nghiên cứu phát triển, kiểm tra chất lượng và sản xuất Dược phẩm, Mỹ Phẩm, Trang thiết bị y tế, Thực phẩm bảo vệ sức khỏe
Kiểm tra, kiểm soát các đề xuất, dự trù nguyên liệu, chất chuẩn cho công tác nghiên cứu và kiểm nghiệm.
Yêu cầu
Chuyên môn: Đại học Dược trở lên
Kinh nghiệm quản lý dự án, thiết lập quản lý hệ thống chất lượng: GMP, GLP, ISO 9001, ISO 17025..
Nắm rõ các quy định, quy trình thực hiện và thiết lập hồ sơ nghiên cứu phát triển, hồ sơ thử tương đương sinh học, hồ sơ thẩm định phương pháp phân tích theo ACTD, FDA, EMA.
Nắm vững các quy định của Luật, Quy định của Nhà Nước về sản xuất, đăng ký các sản phẩm Dược, Thực phẩm bảo vệ sức khỏe, Mỹ Phẩm.
Kinh nghiệm trong công tác Nghiên cứu phát triển sản phẩm dược phẩm, tương đương sinh học, thực phẩm chức năng, mỹ phẩm,... > 10 năm.
Kinh nghiệm quản lý dự án, thiết lập quản lý hệ thống chất lượng: GMP, GLP, ISO 9001, ISO 17025..
Nắm rõ các quy định, quy trình thực hiện và thiết lập hồ sơ nghiên cứu phát triển, hồ sơ thử tương đương sinh học, hồ sơ thẩm định phương pháp phân tích theo ACTD, FDA, EMA.
Nắm vững các quy định của Luật, Quy định của Nhà Nước về sản xuất, đăng ký các sản phẩm Dược, Thực phẩm bảo vệ sức khỏe, Mỹ Phẩm.
Kinh nghiệm trong công tác Nghiên cứu phát triển sản phẩm dược phẩm, tương đương sinh học, thực phẩm chức năng, mỹ phẩm,... > 10 năm.
Quyền lợi
Mức lương: từ 45 triệu đến 70 triệu +Thưởng + Phụ cấp
Các chính sách khác theo quy định của Nhà nước và Công ty
Địa điểm làm việc: Lô III-18, đường CN 13, KCN Tân Bình, Phường Tây Thạnh, Quận Tân Phú, TP.HCM
Các chính sách khác theo quy định của Nhà nước và Công ty
Địa điểm làm việc: Lô III-18, đường CN 13, KCN Tân Bình, Phường Tây Thạnh, Quận Tân Phú, TP.HCM
Thông tin khác
Cấp bậc
Giám đốc
Kinh nghiệm
Trên 5 năm
Số lượng tuyển
1 người
Hình thức làm việc
Toàn thời gian
Giới tính
Không yêu cầu
Giám đốc
Kinh nghiệm
Trên 5 năm
Số lượng tuyển
1 người
Hình thức làm việc
Toàn thời gian
Giới tính
Không yêu cầu
Giới thiệu công ty
Công ty CP Aikya việc làm
97 A Nguyễn Văn Trỗi, Phường 12, Quận Phú Nhuận
Quy mô: Từ 101 - 500 nhân viên
Việc làm tương tự
Nhân Viên Quản Lý Chất Lượng Thực Phẩm
Công ty TNHH Suất Ăn Công Nghiệp Thiên Hà
7 - 10 triệu VNĐ
Hồ Chí Minh, An Giang
06/10/2024
Chuyên Viên Kiểm Soát Chất Lượng Tại TP.HCM
Công Ty Cổ Phần Vacxin Việt Nam - VNVC
10 Tr - 12 Tr VND
Hồ Chí Minh
20/10/2024
Kỹ Thuật Viên Thí Nghiệm Phòng Lab/Lab Technician
Công Ty Cổ Phần MDL ASIA
Đến 9 triệu VNĐ
Hồ Chí Minh
08/10/2024
Chuyên Viên E-Commerce (Livestream)
CÔNG TY CỔ PHẦN DỊCH VỤ FNB VIỆT NAM
10 - 12 triệu VNĐ
Hồ Chí Minh
08/10/2024
VIỆC LÀM KỸ SƯ QUẢN LÝ CHẤT LƯỢNG tại Đồng Nai - Samyang Ep Việt Nam
CÔNG TY TNHH SAMYANG EP VIỆT NAM
12,000,000 - 17,000,000 VNĐ
Đồng Nai
18/10/2024
Nhân Viên QA/QC( Dược Mỹ Phẩm)
Công ty TNHH TM và Dược Phẩm Hùng Lợi
Trên 10 triệu
Hồ Chí Minh
27/10/2024
Nhân Viên QA Quản Lý Sản Phẩm (Dược Phẩm)
CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC PHẨM FREMED
12 - 15 triệu
Hồ Chí Minh
01/10/2024
Chuyên Viên Kiểm Nghiệm
CÔNG TY CỔ PHẦN DỊCH VỤ THƯƠNG MẠI TỔNG HỢP WINCOMMERCE - Chuỗi Hệ Thống Siêu Thị WinMart
Thương lượng
Hồ Chí Minh
18/10/2024
Vị trí Giám Đốc Khối Nghiên Cứu (RD & QC) Ngành Dược do công ty Công ty CP Aikya tuyển dụng tại Hồ Chí Minh, Đồng Nai, Joboko tự động tổng hợp mức lương 45 - 70 triệu, tìm thêm việc làm về Giám Đốc Khối Nghiên Cứu (RD & QC) Ngành Dược hoặc công ty Công ty CP Aikya ở các link phía trên
Giới thiệu công ty
Công ty CP Aikya việc làm
97 A Nguyễn Văn Trỗi, Phường 12, Quận Phú Nhuận
Quy mô: Từ 101 - 500 nhân viên