Nhân Viên Đăng Ký Thuốc

CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC MK VIỆT NAM

Địa điểm làm việc: Hà Nội

Hết hạn: 10/06/2023

Chi tiết công việc
Giới thiệu công ty

Vị trí công việc này hiện tại đã hết hạn nộp hồ sơ, bạn có thể tham khảo thêm một số công việc tương tự tại đây:

Việc làm Nhân Viên Đăng Ký Thuốc

y tế pháp lý

Mô tả công việc

- Liên hệ với nhà máy để chuẩn bị hồ sơ đăng kí mới, hồ sơ đăng ký gia hạn, hồ sơ thay đổi (thay đổi lớn, thay đổi nhỏ) cho các sản phẩm thuốc, sinh phẩm, thiết bị y tế, mỹ phẩm, thực phẩm chức năng theo đúng qui định của Bộ Y Tế.
- Kiểm tra hồ sơ, tài liệu từ nhà sản xuất gửi, góp ý để chỉnh sửa cho đúng với quy định
- Theo dõi, cập nhật các thông tin / những phản hồi từ Cục QLD và Bộ Y Tế về yêu cầu bổ sung hồ sơ đăng ký, quyết định cấp SĐK, công văn đồng ý cho thay đổi / bổ sung.
- Tra cứu, cập nhật thông tin về quy chế đăng ký và lưu hành các sản phẩm phụ trách
- Kiểm tra mẫu nhãn khi nộp đăng ký; mẫu nhãn gửi sản xuất
- Tìm tài liệu, chuẩn bị tờ hướng dẫn sử dụng (dịch Anh - Việt)
- Lưu trữ, quản lý hồ sơ, tài liệu
- Thực hiện các công việc khác theo sự phân công của Trưởng phòng.
- Thời gian làm việc: Thứ 2 - Thứ 6 (8h - 17h00), thứ 7 (8h-12h)

Yêu cầu công việc

- Nữ, độ tuổi: 25 - 35
- Tốt nghiệp Đại học ngành Hóa Sinh, Khoa học tự nhiên hoặc Đại học Dược Hà Nội;
- Ưu tiên tốt nghiệp Đại học Bách Khoa chuyên ngành Hóa, Sinh.
- Tiếng Anh: Nghe, nói, đọc, viết tốt
- Trung thực, nhiệt tình, cẩn thận, tỉ mỉ, có trách nhiệm cao trong công việc.
- Có khả năng làm việc độc lập
- Thời gian thử việc: 3-6 tháng tùy theo đánh giá của Trưởng phòng đăng ký
- Độ tuổi: 25 - 35

Quyền lợi được hưởng

- Môi trường làm việc chuyên nghiệp, làm việc trực tiếp với đối tác nước ngoài.
- Mức lương: thỏa thuận theo năng lực
- Được tham gia BHXH, BHYT theo Luật Lao động.
- Thưởng Lễ, Tết, tháng lương thứ 13.
- Thưởng cao theo kết quả công việc.
- Du lịch nghỉ mát cùng công ty.

Thông tin khác

Yêu cầu giới tính
Nữ
Bằng cấp
Khác
Kinh nghiệm
1 năm
Ngôn ngữ
Tiếng Anh

Nộp hồ sơ liên hệ

CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC MK VIỆT NAM

Giới thiệu công ty Xem trang công ty

• Liên hệ với nhà máy để chuẩn bị hồ sơ đăng kí mới, hồ sơ đăng ký gia hạn, hồ sơ thay đổi (thay đổi lớn, thay đổi nhỏ) cho các sản phẩm thuốc, sinh phẩm, thiết bị y tế, mỹ phẩm, thực phẩm chức năng theo đúng qui định của Bộ Y Tế.
• Kiểm tra hồ sơ, tài liệu từ nhà sản xuất gửi, góp ý để chỉnh sửa cho đúng với quy định
• Theo dõi, cập nhật các thông tin / những phản hồi từ Cục QLD và Bộ Y Tế về yêu cầu bổ sung hồ sơ đăng ký, quyết định cấp SĐK, công văn đồng ý cho thay đổi / bổ sung.
• Tra cứu, cập nhật thông tin về quy chế đăng ký và lưu hành các sản phẩm phụ trách
• Kiểm tra mẫu nhãn khi nộp đăng ký; mẫu nhãn gửi sản xuất
• Tìm tài liệu, chuẩn bị tờ hướng dẫn sử dụng (dịch Anh - Việt)
• Lưu trữ, quản lý hồ sơ, tài liệu
• Thực hiện các công việc khác theo sự phân công của Trưởng phòng.

Quy mô công ty

Từ 10 - 25 nhân viên

Chia sẻ: