Kiểm Nghiệm Viên Hóa Lý- Phòng Kiểm Tra Chất LượngCÔNG TY CỔ PHẦN CÔNG NGHỆ SINH HỌC DƯỢC NANOGEN

Tuân thủ các nguyên tắc Thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP), Thực hành tốt phòng kiểm nghiệm (GLP)
Chịu trách nhiệm với Tổ trưởng, Trưởng phòng về kết quả phân tích mẫu.
Lấy mẫu và kiểm nghiệm chất lượng của hệ thống nước, hơi tinh khiết, khí nén, khí sạch
Lấy mẫu và kiểm nghiệm bao bì, nguyên liệu hoạt chất, nguyên liệu tá dược, bán thành phẩm, thành phẩm và các mẫu trong quá trình sản xuất
Tham gia công tác theo dõi độ ổn định.
Tham gia thẩm định quy trình vệ sinh, quy trình sản xuất, hệ thống nước, hơi tinh khiết, khí nén, khí sạch, ...
Pha chế thuốc thử, dung dịch chuẩn, chất chuẩn làm việc, môi trường,...
Ghi chép đầy đủ vào sổ tay kiểm nghiệm viên, phiếu phân tích và các hồ sơ liên quan.
Tham gia biên soạn cácquy trình thao tác chuẩn.
Quản lý chất chuẩn, hóa chất, các dụng cụ đo lường, thiết bị phân tích của nhóm.
Bảo trì, hiệu chuẩn dụng cụ đo lường và thiết bị phân tích.
Vệ sinh, ghi nhật ký sử dụng thiết bị sau mỗi lần sử dụng thiết bị.
Ghi chép những phát hiện bất thường và báo cáo cho Tổ trưởng, Trưởng phòng