Trực tiếp triển khai sản xuất, bàn giao quy trình sản xuất cho xưởng sản xuất.Soạn thảo định mức vật tư, tài liệu pha chế gốc, tài liệu đóng gói gốc, hồ sơ lô pha chế gốc, hồ sơ lô đóng gói gốc cho các sản phẩm được phân công.
Nghiên cứu công thức mới, cải tiến công thức cũ, theo dõi kết quả kiểm nghiệm, theo dõi kết quả độ ổn định, lập hồ sơ nghiên cứu cho các sản phẩm được phân công.
Đề xuất hướng xử lý sự cố trong quá trình sản xuất. Theo dõi, trực tiếp xử lý sự cố trong quá trình sản xuất.
Soạn thảo kiểm tra hồ sơ kỹ thuật - hồ sơ đăng ký thuốc bao gồm các tài liệu liên quan đến P1, P2, P3, P8.
Thực hiện các công việc khác theo sự phân công của cấp trên.
Chịu trách nhiệm về hoạt động phát triển công thức sản phẩm mới, cải tiến công thức và quy trình sản xuất sản phẩm cũ, triển khai sản xuất.
Góp ý xây dựng quy trình làm việc và các SOP của phòng Nghiên cứu và phát triển.
Báo cáo tổng kết tiến độ nghiên cứu, triển khai sản xuất, tiến độ soạn thảo hồ sơ đăng ký thuốc
Tốt nghiệp: Đại học chuyên ngành Dược/ Hóa/ Sinh.
Kiến thức: Lĩnh vực nghiên cứu phát triển và bào chế dược phẩm
Kinh nghiệm: Không yêu cầu
Ngoại ngữ:
Tiếng Anh chuyên ngành, có tiếng Anh để đọc tài liệu
Kỹ năng tin học: Sử dụng thành thạo Word, Excel, vi tính văn phòng
Khả năng tra cứu, đọc hiểu tài liệu chuyên ngành dược
Kỹ năng sắp xếp công việc, xử lý các vấn đề phát sinh, thiết lập, quản lý hồ sơ nghiên cứu
Kỹ năng thiết lập công thức - quy trình, tiến hành thử nghiệm, đánh giá công thức - quy trình, nâng cấp cỡ lô sản xuất.
Nắm vững các hướng dẫn thực hành tốt sản xuất Dược phẩm