Mô tả công việc
Soạn thảo, ban hành, quản lý và lưu trữ toàn bộ hệ thống SOP và hệ thống tài liệu của nhà máy.
Cập nhật các văn bản pháp luật, các tiêu chuẩn, hệ thống quản lý,...liên quan đến các hoạt động của Công ty
Giải quyết khiếu nại và thu hồi sản phẩm, báo cáo các hành động khắc phục và phòng ngừa với trưởng phòng.
Thiết lập kế hoạch chất lượng của công ty, cũng như yêu cầu đào tạo các kiến thức cần thiết cho cán bộ nhân viên trong nhà máy theo các chỉ tiêu của "Chính sách chất lượng".
Thiết lập các quy định, các quy trình, các hướng dẫn, áp dụng và duy trì sự phù hợp với các yêu cầu của tiêu chuẩn áp dụng .
Theo dõi và giám sát các hoạt động thẩm định của nhà máy (thẩm định trang thiết bị, thẩm định quy trình, ...) theo quy định của "Kế hoạch thẩm định gốc".
Phối hợp với các phòng ban liên quan tiến hành thẩm định và báo cáo thẩm định.
Cập nhật các văn bản phâp quy liên quan đến lĩnh vực hoạt động của công ty (sx thuốc thú y, thức ăn chăn nuôi)
Yêu cầu
Tốt nghiệp trung cấp trở lên các ngành hoá học (hoá phân tích, hoá hữu cơ) hoặc hoá sinh; kỹ thuật hoá học; vi sinh, dược và các ngành liên quan.
Kinh nghiệm chuyên môn phù hợp và am hiểm kiến thức về GMPs.
Quyền lợi
- Mức lương: thỏa thuận theo chuyên môn, kinh nghiệm
- Thưởng KPI, tháng 13, thưởng hiệu quả hoạt động.
- Tham gia đầy đủ chế độ BHXH theo quy định.
- Có xe đưa đón
Thông tin khác
Thời gian làm việc
Thứ 2 - Thứ 6 (từ 08:00 đến 17:00)
Thứ 7 (từ 08:00 đến 17:00)
8h - 17h từ Thứ 2 - 7
Địa điểm làm việc: Cụm CN Phạm Ngũ Lão - Nghĩa Dân, xã Nghĩa Dân, HY (cách Aeon Long Biên 35-40 phút di chuyển ô tô). Có xe đưa đón tại Aeon Mall Long Biên đến nơi làm việc
Thông tin chung
Nơi làm việc
- - Hưng Yên: Cụm CN Phạm Ngũ Lão, Xã Nghĩa Dân (huyện Kim Động cũ)