Mô tả công việc
Soạn thảo, ban hành, quản lý và lưu trữ toàn bộ hệ thống SOP và hệ thống tài liệu của nhà máy.
Cập nhật các văn bản pháp luật, các tiêu chuẩn, hệ thống quản lý,...liên quan đến các hoạt động của Công ty
Giải quyết khiếu nại và thu hồi sản phẩm, báo cáo các hành động khắc phục và phòng ngừa với trưởng phòng.
Thiết lập kế hoạch chất lượng của công ty, cũng như yêu cầu đào tạo các kiến thức cần thiết cho cán bộ nhân viên trong nhà máy theo các chỉ tiêu của "Chính sách chất lượng".
Thiết lập các quy định, các quy trình, các hướng dẫn, áp dụng và duy trì sự phù hợp với các yêu cầu của tiêu chuẩn áp dụng .
Theo dõi và giám sát các hoạt động thẩm định của nhà máy (thẩm định trang thiết bị, thẩm định quy trình, ...) theo quy định của "Kế hoạch thẩm định gốc".
Phối hợp với các phòng ban liên quan tiến hành thẩm định và báo cáo thẩm định.
Cập nhật các văn bản phâp quy liên quan đến lĩnh vực hoạt động của công ty (sx thuốc thú y, thức ăn chăn nuôi)
Yêu cầu
Tốt nghiệp trung cấp trở lên các ngành hoá học (hoá phân tích, hoá hữu cơ) hoặc hoá sinh; kỹ thuật hoá học; vi sinh, dược và các ngành liên quan.
Kinh nghiệm chuyên môn phù hợp và am hiểm kiến thức về GMPs.
Quyền lợi
Mức lương và chế độ đãi ngộ cạnh tranh, thỏa thuận theo năng lực.
Được tham gia đầy đủ BHXH, BHYT, BHTN theo quy định.
Môi trường làm việc chuyên nghiệp, hiện đại, nhiều cơ hội phát triển và thăng tiến.
Được đào tạo và nâng cao chuyên môn trong quá trình làm việc.
Thưởng lễ, Tết và các chế độ phúc lợi khác theo quy định của công ty.
Thông tin khác
Loại công việc
Nhân viên toàn thời gian
Cấp bậc
Nhân viên
Học vấn
Trung cấp
Kinh nghiệm
1 - 2 năm kinh nghiệm
Giới tính
Bất kỳ
Ngành nghề
Nông nghiệp / Lâm nghiệp
,
Hóa chất / Sinh hóa / Thực phẩm
,
Quản lý chất lượng (QA / QC)
Thông tin chung
Nơi làm việc
- - Hưng Yên: Cụm CN Phạm Ngũ Lão, Xã Nghĩa Dân (huyện Kim Động cũ)