Thiết lập, xây dựng quy trình hệ thống
quản lý chất lượng theo tiêu chuẩn 13485, 9001, CE MDR, GMP.
Triển khai, điều phối các hoạt động lấy chứng nhận CE, FDA, PQS, ... cho sản phẩm và duy trì giấy chứng nhận hàng năm.
Điều phối, thiết lập kế hoạch & lập báo cáo các hoạt động thẩm định (Validation) cho sản phẩm/quá trình mới và tái thẩm định (Revalidation) các sản phẩm/quá trình hiện có.
Soạn thảo, cập nhật, cải tiến các tiêu chuẩn chất lượng của sản phẩm mới và chuyển giao cho bộ phận liên quan khi sản xuất hàng loạt.
Đào tạo, huấn luyện các bộ phận liên quan áp dụng tiêu chuẩn, hệ thống chất lượng mới.
Tốt nghiệp Cao đẳng trở lên, ưu tiên chuyên ngành Hóa học, Công nghệ sinh học và Dược.
Thành thạo
Tiếng Anh.
Có tối thiểu 02 năm kinh nghiệm ở vị trí QA Thiết bị y tế, QA Dược hoặc vị trí tương đương.
Mức lương thỏa thuận, bao gồm thưởng tháng lương 13.
Được tham gia bảo hiểm xã hội, bảo hiểm y tế và bảo hiểm thất nghiệp theo quy định của pháp luật.
Được hưởng 100% bảo hiểm sức khỏe và tai nạn.
Hỗ trợ một bữa ăn trưa miễn phí trong giờ làm việc.
Nghỉ phép hàng năm theo quy định, cùng với các ngày lễ, Tết theo Luật Lao động được hưởng theo các mức của Công đoàn.
Môi trường làm việc chuyên nghiệp, thân thiện, có cơ hội thăng tiến trong sự nghiệp.