Vị trí công việc này hiện tại đã hết hạn nộp hồ sơ, bạn có thể tham khảo thêm một số công việc tương tự tại đây:
Mô tả công việc
- Lập kế hoạch và thực hiện thẩm định thiết bị (IQ, OQ, PQ) tại nhà máy.
- Thực hiện thẩm định quy trình sản xuất, hệ thống HVAC, hệ thống khí nén, hệ thống nước RO và các hệ thống phụ trợ khác.
- Cập nhật lệnh sản xuất, phiếu kiểm nghiệm và các tài liệu liên quan.
- Quản lý, soạn thảo, cập nhật và lưu trữ hệ thống hồ sơ, tài liệu của phòng Đảm bảo Chất lượng.
- Tiếp nhận và kiểm tra hồ sơ lô sản xuất, cấp phiếu xuất xưởng thành phẩm.
Yêu cầu
- Có ít nhất 1 năm kinh nghiệm ở vị trí tương đương trong ngành dược hoặc các ngành liên quan.
- Hiểu biết về các quy trình thẩm định (IQ, OQ, PQ) và thẩm định quy trình sản xuất.
- Có khả năng đọc hiểu và soạn thảo tài liệu kỹ thuật, hồ sơ lô.
- Sử dụng thành thạo tin học văn phòng (Word, Excel).
- Có kiến thức về GMP là một lợi thế.
Quyền lợi
Quyền lợi:
Thời gian làm việc: Thứ 2 - Thứ 7 (7h30 - 16h30),
Chế độ bảo hiểm
Phụ cấp
Chăm sóc sức khỏe
Đào tạo
Phụ cấp thâm niên
Nghỉ phép năm
Được thưởng lương theo đánh giá KPI.
Thưởng lễ, tết.
Nghỉ lễ hưởng lương theo qui định
Quà tặng sinh nhật, thưởng tròn năm, 8/3, lễ, tết, hiếu hỉ,..
Thông tin khác
Địa điểm làm việc
TP.HCM:Số 2, Đường D430, Ấp 1, xã Củ Chi, Củ Chi
Thông tin chung
- Ngày hết hạn: 22/05/2026
- Thu nhập: 10 - 15 triệu