Nghiên cứu, phát triển sản phẩm mới
Thực hiện nghiên cứu cải tiến công thức và quy trình sản xuất các sản phẩm hiện tại
Tuân thủ quy định và tiêu chuẩn, Quản trị thông tin, giấy tờ liên quan đến sản phẩm
Chuẩn bị hồ sơ đăng ký thuốc/ TPCN
Xây dựng tài liệu sản phẩm, đào tạo sản phẩm cho bộ phận kinh doanh định kỳ
Thực hiện các công việc khác theo yêu cầu của Quản lý và Ban
Giám đốc.
Quy trình: soạn thảo công thức gốc; tham gia thẩm định quy trình
Đề xuất ý tưởng sản phẩm/ thành phần/ liều lượng/ công dụng/ tìm hiểu xuất xứ công thức.
Quản lý tài liệu/ hồ sơ, soạn thảo các tài liệu, hồ sơ... thuộc Phòng R&D
Tốt nghiệp
Dược Sĩ Đại Học trở lên
Kinh nghiệm từ 02 năm kinh nghiệm R&D tại các công ty Dược phẩm (Ưu tiên có kinh nghiệm tại các nhà máy SX thuốc)
Có kiến thức về các tiêu chuẩn WHO-GMP, EU-GMP, ISO
Tiếng Anh đọc hiểu tốt
Tin học văn phòng tốt