- Chi tiết công việc
- Giới thiệu công ty
Vị trí công việc này hiện tại đã hết hạn nộp hồ sơ, bạn có thể tham khảo thêm một số công việc liên quan phía dưới
Mô tả công việc
Mô tả công việc:
· Xây dựng chính sách chất lượng và hệ thống quản lý chất lượng toàn diện cho công ty.
· Xây dựng và triển khai kế hoạch đào tạo nhân sự (phối hợp với trưởng phòng Tổ chức - nhân sự).
· Chỉ đạo tổ chức công tác thẩm định: hệ thống phụ trợ (HVAC, nước, khí nén...), qui trình sản xuất, chi trình vệ sinh, đánh giá thiết bị.
· Kiểm tra và xét duyệt các bản mô tả công việc, tài liệu/ quy trình sản xuất gốc và quy trình thao tác chuẩn truớc khi Giám đốc phê chuẩn.
· Theo dõi quá trình sản xuất thuốc xuyên suốt từ lúc nhập nguyên liệu cho đến khi xuất xưởng.
· Theo dõi việc kiểm soát các điều kiện sản xuất (nhiệt độ, độ ẩm, áp suất, độ sạch...) và kiểm tra trong quá trình.
· Theo dõi lĩnh vực kiểm tra chất lượng bao gồm việc lấy mẫu/ lưu mẫu, kiểm nghiệm, kiểm tra trong quá trình và thử nghiệm độ ổn định.
· Kiểm tra việc thành lập và lưu trữ hồ sơ phân phối sản phẩm.
· Theo dõi việc biệt trữ và bảo quản (nguyên liệu, bao bì và thành phẩm).
· Theo dõi việc áp dụng hệ thống mã số về thiết bị, nguyên liệu, bao bì và thành phẩm.
· Đánh giá nhà cung cấp.
· Theo dõi việc bảo trì và sửa chữa thiết bị hay nhà xưởng.
· Theo dõi việc xử lý chất thải và bảo vệ môi trường.
· Theo dõi việc xử lý các sản phẩm bị thu hồi hay trả về.
· Xử lý các khiếu nại của khách hàng về những những vấn đề liên quan đến chất lượng sản phẩm.
· Theo dõi việc quản lý toàn bộ hệ thống tài liệu và hồ sơ.
· Chỉ đạo và theo dõi ngày thử lại và ngày hết hạn dùng của nguyên liệu và thành phẩm.
· Tham gia và chỉ đạo công tác thanh tra nội bộ
· Theo dõi việc sản xuất thuốc theo hợp đồng.
· Chịu trách nhiệm về việc nâng cao đạo đức, nghiệp vụ của nhân viên và việc đánh giá hàng năm đối với toàn thể nhân viên cấp dưới.
· Thực hiện việc xem xét đánh giá hàng năm về hệ thống chất lượng và tình hình chất lượng sản phẩm sản xuất ở nhà máy
· Xây dựng chính sách chất lượng và hệ thống quản lý chất lượng toàn diện cho công ty.
· Xây dựng và triển khai kế hoạch đào tạo nhân sự (phối hợp với trưởng phòng Tổ chức - nhân sự).
· Chỉ đạo tổ chức công tác thẩm định: hệ thống phụ trợ (HVAC, nước, khí nén...), qui trình sản xuất, chi trình vệ sinh, đánh giá thiết bị.
· Kiểm tra và xét duyệt các bản mô tả công việc, tài liệu/ quy trình sản xuất gốc và quy trình thao tác chuẩn truớc khi Giám đốc phê chuẩn.
· Theo dõi quá trình sản xuất thuốc xuyên suốt từ lúc nhập nguyên liệu cho đến khi xuất xưởng.
· Theo dõi việc kiểm soát các điều kiện sản xuất (nhiệt độ, độ ẩm, áp suất, độ sạch...) và kiểm tra trong quá trình.
· Theo dõi lĩnh vực kiểm tra chất lượng bao gồm việc lấy mẫu/ lưu mẫu, kiểm nghiệm, kiểm tra trong quá trình và thử nghiệm độ ổn định.
· Kiểm tra việc thành lập và lưu trữ hồ sơ phân phối sản phẩm.
· Theo dõi việc biệt trữ và bảo quản (nguyên liệu, bao bì và thành phẩm).
· Theo dõi việc áp dụng hệ thống mã số về thiết bị, nguyên liệu, bao bì và thành phẩm.
· Đánh giá nhà cung cấp.
· Theo dõi việc bảo trì và sửa chữa thiết bị hay nhà xưởng.
· Theo dõi việc xử lý chất thải và bảo vệ môi trường.
· Theo dõi việc xử lý các sản phẩm bị thu hồi hay trả về.
· Xử lý các khiếu nại của khách hàng về những những vấn đề liên quan đến chất lượng sản phẩm.
· Theo dõi việc quản lý toàn bộ hệ thống tài liệu và hồ sơ.
· Chỉ đạo và theo dõi ngày thử lại và ngày hết hạn dùng của nguyên liệu và thành phẩm.
· Tham gia và chỉ đạo công tác thanh tra nội bộ
· Theo dõi việc sản xuất thuốc theo hợp đồng.
· Chịu trách nhiệm về việc nâng cao đạo đức, nghiệp vụ của nhân viên và việc đánh giá hàng năm đối với toàn thể nhân viên cấp dưới.
· Thực hiện việc xem xét đánh giá hàng năm về hệ thống chất lượng và tình hình chất lượng sản phẩm sản xuất ở nhà máy
Yêu cầu công việc
Trình độ chuyên môn: Đại học
-Ngoại ngữ: Tiếng Anh - Tốt
Yêu Cầu Công Việc: Theo nội qui công ty và hợp đồng lao động
-Ngoại ngữ: Tiếng Anh - Tốt
Yêu Cầu Công Việc: Theo nội qui công ty và hợp đồng lao động
Quyền lợi được hưởng
Chế độ bảo hiểm
Nghỉ phép năm
Đồng phục
Tăng lương
Nghỉ phép năm
Đồng phục
Tăng lương
Thông tin khác
Nộp hồ sơ qua email (bấm vào nút "NỘP HỒ SƠ" bên dưới)
Địa chỉ: Số 20,Đại lộ Hữu Nghị,Khu công nghiệp Việt Nam-Singapore,p.Bình Hòa,Tp.Thuận An,tỉnh Bình Dương
Liên hệ: [protected info]
Địa chỉ: Số 20,Đại lộ Hữu Nghị,Khu công nghiệp Việt Nam-Singapore,p.Bình Hòa,Tp.Thuận An,tỉnh Bình Dương
Liên hệ: [protected info]
Nộp hồ sơ liên hệ
Phòng nhân sự
Phil Inter Pharma
Giới thiệu công ty
Xem trang công ty
Cty TNHH Phil Inter Pharma chuyên sản xuất dược phẩm: viên nang cứng, viên nang mềm, thuốc mỡ, thuốc tiêm dạng bột..
Quy mô công ty
Từ 10 - 25 nhân viên
Việc làm tương tự
Công ty TNHH Công Nghiệp Điện Quang Việt Hoa
Thỏa thuận
03/05/2024
Bình Dương
Công Ty TNHH Nextern Viet Nam
Thỏa thuận
21/05/2024
Bình Dương
Công Ty TNHH Sharp Manufacturing Việt Nam
Thương lượng
05/05/2024
Bình Dương
CÔNG TY TNHH ROHTO-MENTHOLATUM (VIỆT NAM)
Cạnh tranh
31/05/2024
Bình Dương
CÔNG TY TNHH SẢN XUẤT THUỘC DA MỸ VIỆT
10 - 12 triệu
15/05/2024
Bình Dương, Lai Châu
Công Ty TNHH Điện và Điện tử TCL Việt Nam
11 triệu - 14 triệu
11/05/2024
Bình Dương
CÔNG TY TNHH SX-TM-DV TÂN TƯỜNG KHANG
9 Tr - 15 Tr VND
17/05/2024
Bình Dương
hỗ trợ doanh nghiệp
Giải thưởng
của chúng tôi
Top 3
Nền tảng số tiêu biểu của Bộ
TT&TT 2022.
Top 15
Startup Việt xuất sắc 2019 do VNExpress tổ chức.
Top 10
Doanh nghiệp khởi nghiệp sáng tạo Việt Nam - Hội đồng tư vấn kinh doanh ASEAN bình chọn.
Giải Đồng
Sản phẩm công nghệ số Make In Viet Nam 2023.