* Mô tả công việc
- Giám sát dây chuyền sản xuất thuốc đạt chất lượng theo tiêu chuẩn GMP hiện hành và hệ thống hồ sơ - tài liệu thực hiện theo đúng qui định ISO hiện hành.
- Theo dõi tiến độ sản xuất, đảm bảo theo đúng kế hoạch đề ra.
-
Quản lý thiết bị, công cụ dụng cụ của xưởng. Đảm bảo kiểm soát hiệu chuẩn và thẩm tra các thiết bị tại xưởng sản xuất theo đúng kế hoạch, thiết bị được sử dụng một cách tối ưu.
- Kiểm tra giám sát việc thực thi 5S tại xưởng sản xuất.
- Theo dõi việc thẩm định quy trình sản xuất, thẩm định quy trình vệ sinh thiết bị, nhà xưởng theo qui định.
* Quyền lợi
- Được tham gia các khóa đào tạo về nghiệp vụ và kỹ năng.
- Được làm việc trong môi trường chuyên nghiệp.
- Lương cạnh tranh, chế độ đãi ngộ hấp dẫn.
- Làm việc 5 ngày/tuần.
- Được tham gia đầy đủ BH theo qui định.
* Địa điểm làm việc
- Bình Dương: VSIP II, Thủ dầu một
* Yêu cầu ứng viên
- Trình độ chuyên môn:
Dược sĩ đại học (ứng viên tốt nghiệp trường công lập);
- Ưu tiên có kinh nghiệm tại các công ty sản xuất dược phẩm
- Có kiến thức về sản xuất dược phẩm; GMP.
Được tham gia các khóa đào tạo về nghiệp vụ và kỹ năng.
Được làm việc trong môi trường chuyên nghiệp chuẩn EU - GMP
Lương cạnh tranh, chế độ đãi ngộ hấp dẫn