Mô tả công việc
Establish, maintain and continuously improve the Laboratory Quality Management System (QMS) in compliance with ISO/IEC 17025:2017, ensuring data integrity, document/record control and validity of test results.
Manage QMS documents and records throughout their lifecycle; ensure proper control, traceability, availability and timely updates.
Plan and conduct internal audits; manage nonconformities, complaints and CAPA, ensuring root cause analysis and timely closure.
Oversee quality control (QC) of laboratory equipment and testing activities; ensure standards, methods and procedures are always up to date with ISO 17025 requirements.
Support new test method development and validation, and manage Proficiency Testing (PT) activities, including corrective and improvement actions.
Drive innovation and continuous improvement of QMS through digitalization and process optimization, including e-document control, dashboards, automated KPI reporting (Excel/Power BI), and Lean/5S initiatives.
Yêu cầu
- University degree in Analytical Chemistry/Chemistry/Environment/Materials or equivalent
- At least 1-2 year experience in QA/Quality control role, knowledge of Health, Safety & Environmental.
- Experience of working under the ISO/IEC 17025 Quality Management System
- Document/record control; QC data analysis; Excel/SharePoint/LIMS/ AI/ Power BI
- Good writing, reading, speaking and listening skills in English.
Quyền lợi
Phụ cấp hàng tháng và các khoản phụ cấp khác vào những ngày lễ lớn
Được hưởng chế độ BHYT, BHXH, BHTN theo quy định
Chương trình chăm sóc sức khỏe cao cấp dành cho nhân viên và gia đình của họ
18 ngày nghỉ phép có lương
Được review hằng năm
Chương trình team building hằng năm
Có cơ hội được đào tạo
Thông tin khác
Loại công việc
Nhân viên toàn thời gian
Cấp bậc
Nhân viên
Học vấn
Cử nhân
Kinh nghiệm
1 - 2 năm kinh nghiệm
Giới tính
Bất kỳ
Ngành nghề
Hóa chất / Sinh hóa / Thực phẩm
,
Quản lý chất lượng (QA / QC)
Thông tin chung
Nơi làm việc