Mô tả công việc
- Thực hiện kiểm nghiệm hóa lý nguyên liệu đầu vào (API, tá dược), bán thành phẩm sau pha chế, sau đóng ống, thành phẩm và mẫu nghiên cứu độ ổn định.
- Phân tích định tính, định lượng, tạp chất bằng các kỹ thuật: UV-Vis, chuẩn độ,IR, TOC, HPLC, GC....
- Vận hành, vệ sinh, bảo quản thiết bị phân tích trong phòng QC
- Ghi chép hồ sơ, báo cáo kết quả theo GMP/GLP
Tham gia xử lý OOS/OOT, đánh giá nguyên liệu khi cần
- Tuân thủ an toàn phòng thí nghiệm và hệ thống chất lượng
Yêu cầu
- Trình độ: tốt nghiệp cao đẳng trở lên các chuyên ngành dược/ hóa học
- Không yêu cầu kinh nghiệm, nhận sinh viên năm cuối sắp ra trường.
- Có kiến thức căn bản về GLP, và các GPs khác.
- Thực hiện thành thạo các phương pháp kiểm nghiệm hóa học .
- Đọc và hiểu các phương pháp kiểm nghiệm bằng tiếng anh.
- Cẩn thận, tỉ mỉ, gọn gàng.
- Có khả năng tìm hiểu và triển khai các phương pháp kiểm nghiệm.
- Có khả năng tìm và phân tích các lỗi trong quá trình làm mẫu kiểm nghiệm.
CV xin việc
Quyền lợi
- Lương cơ bản và thưởng KPI, thưởng OKR, thưởng các dịp lễ tết, thưởng quý... Xét điều chỉnh lương theo năng lực
- Được hưởng các phúc lợi của công ty như: hỗ trợ ăn trưa, khám sức khỏe định kỳ hàng năm, nghỉ mát 1 lần/năm, team building, thăm hỏi ốm đau, hiếu hỉ, thai sản...
- Được tham gia BHXH, BHYT, BHTN theo quy định
- Được làm việc trong môi trường làm việc thực sự trẻ trung, năng động, cởi mở nhiều cơ hội phát triển bản thân
- Được tiếp xúc với các dây chuyền sản xuất trên công nghệ tiên tiến
- Địa chỉ làm việc: KCN Hà Bình Phương, Thường Tín, Hà Nội
Thông tin khác
Ngày đăng
30/03/2026
Số lượng tuyển
2
Chức vụ
Nhân viên
Hình thức làm việc
Toàn thời gian cố định
Yêu cầu giới tính
Không yêu cầu
Kinh nghiệm
Không yêu cầu kinh nghiệm
Bằng cấp
Lao động phổ thôngNgôn ngữ
Không yêu cầu
Ngành nghề
Thẩm định / Giám định /
Quản lý chất lượngThông tin chung
Nơi làm việc
- - Hà Nội: Cụm CN Hà Bình Phương, Thường Tín, Thường Tín