Mô tả công việc
Thực hiện kiểm nghiệm chỉ tiêu hóa lý của các mẫu thành phẩm - bán thành phẩm - độ ổn định và mẫu nghiên cứu theo sự phân công của Giám sát viên, Trưởng phòng QC.
Tham gia thẩm định phương pháp phân tích, kiểm nghiệm mẫu thẩm định QTSX, TĐVSTB.
Ghi chép hằng ngày số lượng dung môi, hóa chất và chất chuẩn, sử dụng vào sổ sử dụng hóa chất, chất chuẩn.
Ghi chép sổ sử dụng thiết bị đầy đủ.
Ghi chép các số liệu thô, kết quả kiểm nghiệm vaò báo cáo kết quả kiểm nghiệm kịp thời, đúng quy định.
Báo cáo kết quả kiểm nghiệm đúng thời hạn chính xác.
Báo cáo ngay cho Giám sát viên, Trưởng phòng kiểm nghiệm các kết quả OOT/OOS và tham gia điều tra OOS liên quan đến mẫu thử.
Báo cáo ngay cho Giám sát viên, Trưởng phòng kiểm nghiệm các rủi ro có thể ảnh hưởng đến an toàn lao động, chất lượng sản phẩm và tính chính xác của kết quả phân tích.
Tham gia các hoạt động thẩm định, hoạt động đánh giá chất chuẩn thứ cấp. Sử dụng và bảo quản thiết bị, dụng cụ thí nghiệm theo đúng quy định.
Thực hiện đúng tiến độ và các chế độ báo cáo định kỳ hoặc đột xuất theo yêu cầu của Trưởng phòng.
Hoàn thành công việc được giao theo đúng tiến độ, chính xác và đúng yêu cầu quy định GDP-GMP-GLP-HSE.
Yêu cầu
Tốt nghiệp Đại học các ngành Hóa, Sinh học/ Công nghệ Sinh học/ Dược.
Kinh nghiệm tối thiếu từ 2 năm vị trí tương đương.
Tiếng Anh đọc hiểu, soạn thảo văn bản, giao tiếp khá
Thành thạo MS Office.
Có kiến thức về GMP, GLP, HSE.
Chăm chỉ, chịu khó, có trách nhiệm cao trong công việc.
Quyền lợi
Lương 12 - 16 triệu theo năng lực công việc.
Được xem xét tăng lương hằng năm, hưởng lương tháng 13 theo quy định công ty.
Được hưởng đầy đủ BHXH, BHYT, BHTN theo quy định.
Được cung cấp thiết bị hỗ trợ công việc.
Được hưởng đầy đủ ngày nghỉ phép, ngày nghỉ hưởng lương theo quy định.
Được cung cấp phần ăn trưa tại công ty.
Được hưởng chế độ độc hại theo quy định công ty.
Môi trường làm việc chuyên nghiệp, nhiều cơ hội phát triển.
Thông tin khác
Địa điểm làm việc
TP.HCM:Lô E9-3a, Đường số 1, KCN Hiệp Phước, Xã Hiệp Phước, Nhà Bè
Thông tin chung