Quản lý thiết bị (Equipment Management)
Đăng ký và
quản lý thiết bị mới.
Theo dõi và quản lý thiết bị ngừng hoạt động.
Tham gia đánh giá/đề xuất mua thiết bị mới.
Quản lý sổ tay thiết bị (equipment manual).
Bảo trì (Maintenance)
Lập kế hoạch và thực hiện bảo trì phòng ngừa (PM).
Ghi nhận và theo dõi kết quả thực hiện bảo trì.
Phối hợp với nhà cung cấp (vendor) để thực hiện bảo trì định kỳ.
Thực hiện sửa chữa thiết bị khi có sự cố.
Quản lý linh kiện (Spare Parts)
Quản lý danh sách phụ tùng thiết bị.
Quản lý tồn kho phụ tùng.
Thực hiện mua sắm phụ tùng thay thế.
Quản lý vật tư tiêu hao trong sản xuất.
Gia công - sản xuất (Manufacturing Support)
Gia công các bộ phận cơ khí và lập bản vẽ kỹ thuật.
Chế tạo thiết bị hỗ trợ sản xuất.
Tham gia đánh giá mua sắm thiết bị hỗ trợ sản xuất.
Quản lý bản vẽ (Drawing Management)
Quản lý bản vẽ theo tiêu chuẩn GMP.
Cập nhật và sửa đổi bản vẽ GMP khi cần.
Tốt nghiệp Đại học các ngành: Cơ khí, Tự động hóa hoặc các ngành kỹ thuật liên quan.
Có kinh nghiệm trong bảo trì thiết bị tại nhà máy sản xuất (ưu tiên ngành dược).
Có hiểu biết về GMP, Validation (DQ/IQ/OQ/PQ) là lợi thế.
Có khả năng đọc hiểu bản vẽ kỹ thuật.
Có kỹ năng làm việc với vendor và xử lý sự cố thiết bị.
Có thể giao tiếp
tiếng Anh là lợi thế.
Cẩn thận, trách nhiệm, chủ động trong công việc.
Mức lương cạnh tranh, thỏa thuận theo năng lực.
Tham gia đầy đủ BHXH, BHYT, BHTN theo quy định.
Làm việc trong môi trường công ty dược phẩm quốc tế chuyên nghiệp.
Cơ hội phát triển chuyên môn trong lĩnh vực kỹ thuật - bảo trì - GMP.