Mô tả Công việc
Tham gia nhóm dự án Oncology trong quá trình thi công xây dựng đến giai đoạn vận hành.
Theo dõi,
giám sát thi công hệ thống tiện ích kỹ thuật, hạ tầng trong giai đoạn xây dựng dự án.
Tiếp nhận, quản lý và vận hành các hệ thống tiện ích sau khi dự án đi vào hoạt động.
Triển khai kế hoạch bảo trì phòng ngừa, bảo trì khắc phục, sửa chữa định kỳ cho máy móc, thiết bị và hệ thống tiện ích.
Đảm bảo các hệ thống tiện ích như HVAC, khí nén, nước, hệ thống xử lý nước và các hệ thống kỹ thuật liên quan vận hành ổn định, an toàn, đạt thông số thiết kế.
Xây dựng, cập nhật và quản lý hệ thống hồ sơ, SOP liên quan đến phạm vi phụ trách.
Ghi chép, lưu trữ hồ sơ vận hành, bảo trì đầy đủ, chính xác và có khả năng truy xuất.
Tham gia chuẩn bị hồ sơ, tài liệu và khu vực phụ trách cho các đợt kiểm tra, đánh giá nội bộ, thanh tra hoặc audit.
Tham gia các hoạt động thẩm định, tái thẩm định hệ thống, thiết bị theo yêu cầu.
Tham gia quản lý thay đổi kỹ thuật, đánh giá rủi ro và điều tra sai lệch liên quan đến hệ thống tiện ích.
Phối hợp với các phòng ban như QA, QC, Sản xuất, Kế hoạch Dự án và các bên tư vấn/nhà thầu trong quá trình nghiệm thu, vận hành, bảo trì và xử lý sự cố.
Đảm bảo công tác bảo trì, hiệu chuẩn tuân thủ SOP và không ảnh hưởng nghiêm trọng đến hoạt động sản xuất.
Tham gia xây dựng ngân sách bảo trì, hiệu chuẩn và quản lý chi phí hiệu quả.
Đề xuất các giải pháp cải tiến kỹ thuật nhằm nâng cao hiệu suất, an toàn và tuổi thọ thiết bị.
Thực hiện báo cáo định kỳ hoặc đột xuất theo yêu cầu của cấp quản lý.
Thực hiện các công việc khác theo phân công của cấp trên.
Yêu Cầu Công Việc
Yêu cầu công việc :
Nam, sức khỏe tốt, có khả năng làm việc trong môi trường kỹ thuật nhà máy.
Tốt nghiệp Đại học trở lên chuyên ngành Điện, Điện tử, Tự động hóa, Cơ điện lạnh hoặc các ngành kỹ thuật liên quan.
Có tối thiểu 03 năm kinh nghiệm làm việc tại nhà máy dược hoặc vị trí tương đương.
Có chuyên môn về
kỹ thuật điện, điện tử, tự động hóa, cơ điện lạnh hoặc hệ thống tiện ích kỹ thuật.
Có kiến thức về thiết bị và hệ thống kỹ thuật trong nhà máy.
Có kiến thức về tiêu chuẩn ISO, GMP, EU-GMP hoặc các tiêu chuẩn liên quan trong ngành dược là lợi thế.
Tiếng Anh giao tiếp chuyên môn tốt; có khả năng đọc hiểu tài liệu kỹ thuật, tài liệu thiết bị và tiêu chuẩn kỹ thuật.
Có kỹ năng bảo trì, vận hành thiết bị và xử lý sự cố kỹ thuật.
Có kỹ năng quản lý dự án kỹ thuật, lập kế hoạch, tổ chức và theo dõi tiến độ công việc.
Có kỹ năng giao tiếp, làm việc nhóm và phối hợp với các phòng ban/nhà thầu.
Trung thực, minh bạch trong
quản lý vật tư, thiết bị và chi phí kỹ thuật.
Tác phong chuyên nghiệp, trách nhiệm, chủ động, hợp tác và có tinh thần cải tiến.
Sẵn sàng học hỏi, cập nhật công nghệ và đáp ứng yêu cầu công việc theo từng giai đoạn dự án.
2. Quyền lợi:
- Được tham gia dự án Oncology và làm việc trong môi trường sản xuất dược phẩm chuyên nghiệp.
- Có cơ hội tiếp cận hệ thống kỹ thuật, tiện ích và tiêu chuẩn vận hành trong nhà máy dược.
- Được đào tạo, phát triển chuyên môn về hệ thống tiện ích, bảo trì, thẩm định và tiêu chuẩn GMP/EU-GMP.
- Mức lương cạnh tranh, thỏa thuận theo năng lực và kinh nghiệm.
- Hưởng đầy đủ chế độ BHXH, BHYT, BHTN, nghỉ phép và các phúc lợi khác theo quy định pháp luật và chính sách Công ty.