Giám sát việc thực hiện và duy trì hệ thống
quản lý chất lượng, đảm bảo phù hợp với yêu cầu của GMP WHO.
Kiểm soát hồ sơ, tài liệu tại xưởng sản xuất/kho/kỹ thuật tuân thủ đúng quy định GMP.
Tham gia soạn thảo SOP thuộc phòng QA; thực hiện thanh tra, đánh giá nội bộ và điều tra các sai lệch theo phân công.
Phối hợp với các bộ phận liên quan nhằm cải tiến hệ thống chất lượng.
Thực hiện các báo cáo theo phân công của Trưởng bộ phận.
Tốt nghiệp Đại học Dược (Dược sĩ Đại học) trở lên.
Có kiến thức về Thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP - WHO hoặc GMP - EU).
Sử dụng thành thạo tin học văn phòng; có khả năng đọc hiểu tài liệu
tiếng Anh chuyên ngành.
Có kỹ năng làm việc nhóm tốt.
Ưu tiên ứng viên có kinh nghiệm trong lĩnh vực Đảm bảo chất lượng (QA).
Thu nhập cạnh tranh: Lương, thưởng tháng 13 và thưởng theo hiệu quả công việc.
Tham gia đầy đủ BHXH, BHYT, BHTN.
Được đào tạo nghiệp vụ và kỹ năng nâng cao.
Nghỉ phép năm 12 ngày theo quy định.
Môi trường làm việc chuyên nghiệp, thân thiện và gắn kết.