- Kiểm soát và đảm bảo quy trình sản xuất tuân thủ nghiêm ngặt theo các tiêu chuẩn Thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP).
- Quản lý, kiểm tra và lưu trữ hồ sơ tài liệu sản xuất theo đúng quy định của hệ thống Thực hành tốt hồ sơ tài liệu (GDP).
- Thực hiện kiểm tra định kỳ tại các khu vực sản xuất, báo cáo kịp thời các sai lệch và phối hợp cùng bộ phận liên quan để đưa ra biện pháp khắc phục.
- Tham gia soạn thảo, cập nhật và kiểm soát các quy trình thao tác chuẩn (SOP) để đảm bảo tính chính xác và hiệu quả trong vận hành.
- Tốt nghiệp Đại học chuyên ngành Dược hoặc các ngành có liên quan tương đương.
- Đã hoàn thành các khóa đào tạo chuyên sâu về tiêu chuẩn Thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP) và Thực hành tốt hồ sơ tài liệu (GDP).
- Có kinh nghiệm thực tế ít nhất 1 năm làm việc tại vị trí QA hoặc các vị trí tương đương trong nhà máy dược phẩm.
- Sử dụng thành thạo các ứng dụng tin học văn phòng, đặc biệt là MS Word và Excel để
phục vụ công việc báo cáo và
quản lý dữ liệu.
- Tham gia đầy đủ BHXH, BHYT, BHTN theo quy định của pháp luật lao động hiện hành.
- Hưởng đầy đủ lương tháng 13, thưởng các dịp lễ, Tết và các khoản phúc lợi khác theo chính sách của công ty.
- Được tham gia các chương trình đào tạo chuyên môn thường xuyên, cơ hội thăng tiến rõ ràng và môi trường làm việc chuyên nghiệp, năng động.