Mô tả công việc
1. Quản lý tài liệu:
- Soạn thảo các quy trình thao tác chuẩn của bộ phận Đảm bảo chất lượng theo phân công của Trưởng bộ phận.
- Kiểm tra nội dung tài liệu, cấp mã số tài liệu, ban hành các loại hồ sơ tài liệu GMP
- Thực hiện việc cập nhật, ghi chép, sắp xếp, lưu trữ các loại hồ sơ tài liệu GMP....
2. Quản lý hồ sơ lô sản xuất: Tiếp nhận hồ sơ lô sản xuất, rà soát hồ sơ lô, lưu hồ sơ lô sản xuất theo quy định....
3. Kiểm tra bao bì: Xây dựng TCCS bao bì, kiểm tra bao bì, lưu trữ hồ sơ theo quy định...
4. Kiểm tra trong quá trình sản xuất: Kiểm tra, giám sát quá trình xuất nhập, cấp phát nguyên vật liệu; Kiểm tra, giám sát điều kiện sản xuất, quá trình sản xuất, quá trình vệ sinh....
5. Các công việc khác theo phân công của Trưởng bộ phận.
Yêu cầu
Cao đẳng trở lên các ngành Dược, Sinh học, Hoá học, hoặc các ngành có liên quan
Có kỹ năng nghiệp vụ, ngoại ngữ, vi tính đáp ứng yêu cầu công việc
Quyền lợi
Được hưởng 12 ngày nghỉ phép.
Được hưởng các chế độ BHXH, BHYT và BHTN theo Quy định Nhà nước.
Được định hướng phát triển, nghiên cứu dài hạn.
Các chế độ khác: Lương T13, phụ cấp cơm trưa,...
Điều kiện làm việc: Môi trường làm việc: văn phòng hoặc phòng thí nghiệm.
Tác nhân tiếp xúc: nhiệt độ cao, hóa chất, hơi dung môi,...
Thông tin khác
Địa điểm làm việc
- Lô E2a1- E2a2, Khu Công Nghệ Cao, phường Long Thạnh Mỹ, Thành phố Thủ Đức, Thành phố Hồ Chí Minh, Việt Nam
Việc làm Hồ Chí Minh
Việc làm Thủ Đức