Mô tả công việc
Phát triển, xem xét các tài liệu trong hệ thống chất lượng
Tham gia vào các hành động khắc phục và phòng ngừa để đảm bảo việc thực hiện hiệu quả và kịp thời theo quy trình đã thực hiện, bao gồm cả việc bắt đầu các hành động để ngăn chặn việc không tuân thủ
Phối hợp với các phòng ban tiến hành điều tra nguyên nhân gốc và đề xuất các hành động khắc phục phòng ngừa cần thiết
Theo dõi tiến trình thực hiện các hành động khắc phục và phòng ngừa liên quan tới chất lượng để đảm bảo phù hợp và cải tiến kịp thời
Tham gia khiếu nại nhà cung cấp: điều tra các khiếu nại nhà cung cấp nguyên liệu, bao bì
Thực hiện đào tạo nội bộ về hệ thống quy trình và hướng dẫn của Hệ thống chất lượng dược phẩm.
Tham gia vào quá trình kiểm soát thay đổi, thay đổi ý kiến trong phạm vi của Hệ thống Tuân thủ chất lượng.
Chuẩn bị và cập nhật các Thỏa thuận chất lượng với nhà sản xuất / nhà cung cấp / dịch vụ.
Các nhiệm vụ phát sinh khác được giao bởi quản lý trực tiếp
Yêu cầu
Dược sĩ, Kỹ sư đại học hoặc cao đẳng
Tối thiểu 1 năm kinh nghiệm ở vị trí tương đương trong nhà máy dược phẩm
Có kiến thức về luật Dược, các yêu cầu về GMP, quy trình sản xuất, quy trình thử nghiệm, thẩm định trong ngành Dược
Có kiến thức về Hệ thống Chất lượng trong ngành Dược
Quyền lợi
Được tham gia đầy đủ BHXH, BHYT, BHTN và các chế độ khác theo luật lao động.
Được nghỉ vào các ngày lễ, phép năm theo luật lao động.
Môi trường làm việc thân thiện, năng động.
Lương tháng 13.
Bao ăn trưa.
Thông tin khác
Thời gian làm việc
Thứ 2 - Thứ 5 (từ 07:30 đến 17:30)
Thứ 6 (từ 07:30 đến 16:30)
Thông tin chung
Nơi làm việc
- Hồ Chí Minh: Lô E2a1-E2a2, Khu Công nghệ cao, Phường Tăng Nhơn Phú (Phường Tăng Nhơn Phú thuộc Thành phố Thủ Đức cũ)