Mô tả công việc
Kiểm tra hồ sơ đăng ký thuốc;
Kiểm tra, cập nhật và sửa đổi thông tin khi có thay đổi về sản phẩm hoặc quy định;
Kiểm tra và duyệt nhãn: Đảm bảo nhãn sản phẩm tuân thủ đúng quy định và hướng dẫn từ Bộ Y tế;
Cập nhật quy định: Theo dõi, cập nhật và áp dụng các quy định, thông tư và nghị định mới liên quan đến lĩnh vực đăng ký thuốc và dược phẩm;
Phối hợp nhà sản xuất để đảm bảo hồ sơ và sản phẩm đáp ứng tiêu chuẩn đăng ký;
Lên đơn đặt hàng;
Báo cáo: Định kỳ báo cáo tiến độ và kết quả công việc của bộ phận cho cấp trên;
Công việc khác khi có yêu cầu từ quản lý trực tiếp.
Yêu cầu
Nữ, tuổi từ 22-30;
Tốt nghiệp Đại học trở lên chuyên ngành Dược;
Có kinh nghiệm làm việc tại công ty Dược, nhà máy sản xuất Dược mảng đăng ký thuốc;
Sử dụng thành thạo tin học văn phòng, excel, sử dụng phần mềm;
Kỹ năng giao tiếp, đàm phán, thương lượng tốt;
Khả năng làm việc độc lập và làm việc nhóm tốt;
Chủ động, có trách nhiệm cao trong công việc, có thể làm việc ngoài giờ (khi cần);
Trung thực, thái độ hoà nhã;
Quyền lợi
Thử việc: 2 tháng;
Chế độ bảo hiểm;
Du Lịch;
Chế độ thưởng;
Chăm sóc sức khỏe;
Đào tạo;
Cơ hội huấn luyện: Được đào tạo nâng cao chuyên môn, nghiệp vụ;
Đồng nghiệp: Môi trường làm việc thân thiện, hiện đại, chuyên nghiệp, phát triển, ổn định, lâu dài;
Hưởng đủ chế độ theo quy định pháp luật về quản lý lao động;
Thưởng các ngày Lễ, lương tháng 13, phép năm,...;
Thông tin khác
Địa điểm làm việc
- Hồ Chí Minh: 207B Hoàng Văn Thụ, Phường 8, Phú Nhuận
Thời gian làm việc
+ Thứ Hai - Thứ Sáu: 08h00 - 17h00;
+ Thứ Bảy: 08h00 - 12h00;