Mô tả công việc
• Soạn thảo hồ sơ đăng ký lưu hành sản phẩm thuốc thú y.
• Xây dựng và hoàn thiện hồ sơ pháp lý liên quan đến sản phẩm (gia hạn, hợp quy, ...).
• Liên hệ làm việc, nộp hồ sơ với đơn vị kiểm nghiệm; thay đổi, bổ sung sản phẩm, bổ sung hồ sơ kịp thời theo yêu cầu của công ty, cơ quan quản lý (nếu có).
• Cập nhật văn bản Luật liên quan cập nhật nội dung liên quan.
• Báo cáo các cơ quan quản lý theo quy định.
• Nơi làm việc: Cần Thơ
Yêu cầu
• Số lượng: 02 (Nữ - Nam)
• Ưu tiên tốt nghiệp các chuyên ngành Dược, Thú y.
• Có kinh nghiệm làm việc trong nhà máy GMP là một lợi thế.
Quyền lợi
Quyền lợi bổ sung
Chế độ bảo hiểm
Lương tháng 13
Thông tin khác
Cấp bậc
Nhân viên/
Chuyên viênKinh nghiệm chuyên môn
Không cần
Bằng cấp
Cao đẳng
Loại hình làm việc
Toàn thời gian
Số lượng tuyển
2 nhân viên
Thông tin chung