Vị trí công việc này hiện tại đã hết hạn nộp hồ sơ, bạn có thể tham khảo thêm một số công việc liên quan phía dưới
Mô tả công việc
- Chuẩn bị hồ sơ kiểm tra đánh giá GMP - WHO cho các dự án nhà máy sản xuất thuốc, nhà máy sản xuất thực phầm bảo vệ sức khỏe, nhà máy sản xuất thuốc thú y, kho bảo quản, nhà máy sản xuất mỹ phẩm,... do công ty thực hiện dự án hoặc các tiểu chuẩn ngành Dược;
- Soạn thảo hồ sơ đánh giá hệ thống HVAC và phòng sạch
- Tham gia tư vấn, kiểm tra và thực hiện đánh giá HVAC...
- Kiểm tra, tư vấn thiết kế, thi công cho nhà máy theo chuẩn GMP...
- Hỗ trợ tổ chức, tư vấn đào tạo vận hành cho nhà máy theo chuẩn GMP...
- Thẩm định hệ thống HVAC, khí nén, nước,[protected info] GMP
- Tư vấn GMP, WHO, EU, Pic's
- Thời gian làm việc: Thứ 2 - Thứ 7
Yêu cầu
- Nam/Nữ, 24-35 tuổi
- Tốt nghiệp Trung cấp, Cao đẳng, Đại học chuyên ngành Dược
- CÓ KHẢ NĂNG ĐI CÔNG TÁC XA (DÀI HẠN);
- Có chuyên môn về dược, làm thẩm định hệ thống của nhà máy dược, phòng sạch.
- Am hiểu và thực tế về GMP, GSP, GLP, GPP,...
- 2 năm kinh nghiệm trở lên ở vị trí nhân viên phòng QA, QC và R&D hoặc sản xuất trong các nhà máy sản xuất thuốc đạt chứng nhận GMP,
- Ưu tiên ứng viên đã từng tham gia quá trình chuẩn bị hồ sơ kiểm tra GMP cho nhà máy;
- Có kiến thức và am hiểu các tiêu chuẩn ngành dược thực hành tốt: GMP, WHO-GMP,...
- Khả năng sử dụng Word, Excel, PowerPoint vào công việc
- Khả năng sử dụng phần mềm Autocad (ưu tiên)
- Khả năng trình bày và thuyết trình tốt;
- Ưu tiên khả năng đọc hiểu, dịch tài liệu tiếng Anh chuyên ngành;
- Sức khỏe tốt; Trung thực; Tinh thần trách nhiệm và cầu tiến;
Quyền lợi
- Mức lương: theo năng lực ứng viên và định hướng ổn định công việc;
- Tham gia BHXH-BHYT-BHTN theo quy đinh pháp luật hiện hành;
- Thưởng Lễ Tết, Lương tháng 13 theo chính sách công ty;
- Soát xét tăng lương theo chính sách công ty 01 lần/năm;
- Chế độ phúc lợi khác: đồng phục, cưới hỏi, bảo hiểm tai nạn, ...;
Thông tin chung
- Ngày hết hạn: 11/09/2025
- Thu nhập: 8 - 12 triệu VND
Nơi làm việc