boston pharma tuyển dụng NHÂN VIÊN IPC - eu gmpCÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC PHẨM BOSTON VIỆT NAM

Nhiệm vụ chính
- Tham gia soạn thảo, chỉnh sửa và kiểm tra SOP IPQA/ Take part in preparing, checking, and revising SOP IPQA.
- Giám sát và đảm bảo việc tuân thủ GMP trong khu vực sản xuất/ Monitor and ensure the GMP compliance in production area
- Giám sát cấp phát nguyên liệu. / To supervise the process of dispensing material.
- Lấy và gửi mẫu định tính nguyên liệu trong quá trình cân. / To take sampling of raw materials during the dispensing stage.
- Kiểm tra độ đúng các cân trong sản xuất. / To check the accuracy of the balance in production.
- Giám sát quá trình sản xuất. / To monitor the manufacturing process.
- Lấy mẫu sản phẩm trung gian/ Bán thành phẩm/ thành phẩm trong quá trình sản xuất. / To take sampling intermediate / semi-finished products / finished products during product manufacturing
- Lấy mẫu thẩm định Quy trình sản xuất theo kế hoạch bao gồm cả mẫu thời gian bảo quản SPTG, bán thành phẩm, thành phẩm / To take sampling for validation of Planned manufacturing process including holding time samples Intermediate and semi-finished products, finished products.
- Báo cáo sự cố, sai lệch đến Trưởng bộ phận (nếu có) / Report incidents, deviations to the Manager of Department (if any)
- Thực hiện kiểm tra vệ sinh của dây chuyền viên nén & viên nang/ To carry out the line clearance check of tablet & caplsule.
- Chuẩn bị dữ liệu được phân công cho việc đánh giá xu hướng hệ thống QMS/ To prepare incharge data for trend analysis of QMS system.
- Xác minh trực tuyến việc từ chối & tiêu hủy nguyên vật liệu (nếu có)/Verification of online rejection & destruction of material (if any)
- Thực hiện các công việc khác do Trưởng bộ phận yêu cầu. / Other tasks according to the Manager.