Vị trí công việc này hiện tại đã hết hạn nộp hồ sơ, bạn có thể tham khảo thêm một số công việc tương tự tại đây:
Mô tả công việc
- Thực hiện công tác kiểm tra trong quá trình sản xuất dược phẩm
- Thực hiện công tác lấy mẫu, kiểm tra chất lượng, theo dõi độ ổn định
- Thực hiện kiểm soát hồ sơ, tài liệu, thiết bị tại khu vực làm việc
Yêu cầu
- Tốt nghiệp CĐ/TC chuyên ngành Dược
- Có kiến thức về thực hành tốt sản xuất GMP WHO hoặc GMP EU
- Có các kỹ năng tin học văn phòng.
- Kỹ năng làm việc nhóm
- Tuổi đời không quá 35 tuổi
- Thích hợp làm việc theo ca (bao gồm cả ca 3 từ 22:00 - 06:00)
- Ưu tiên nam.
Quyền lợi
- Được tham gia các khóa đào tạo về nghiệp vụ và kỹ năng.
- Được làm việc trong môi trường chuyên nghiệp.
- Lương cạnh tranh, chế độ đãi ngộ hấp dẫn.
- Làm việc 5 ngày/tuần.
- Được tham gia đầy đủ BH theo qui định.
Thông tin khác
Địa điểm làm việc
Bình Dương:KCN VSIP II, Thủ Dầu Một
Thông tin chung
- Ngày hết hạn: 14/03/2026
- Thu nhập: 9 - 12 triệu