- Kiểm tra theo dõi việc tuân thủ GMP, giám sát hoạt động các công đoạn sản xuất trong sản xuất theo quy trình và hồ sơ lô
- Kiểm tra, kiểm soát tất cả các công đoạn trong sản xuất, các chỉ tiêu đã quy định trong quy trình
- Ghi chép công việc thực hiện vào Sổ tay kiểm soát.
- Viết/ đề xuất/ cải tiến hồ sơ lô trắng với trưởng phòng
- Theo dõi và
giám sát khu vực kho, khu phụ trợ, cân - lấy mẫu nguyên liệu
- Theo dõi tuân thủ nhân viên xưởng/ kho, khu phụ trợ
- Kiểm tra hiệu lực kiểm định/ hiệu chuẩn các thiết bị đo lường tại xưởng, kho, khu phụ trợ.
- Hỗ trợ xử lý các sai lệch/ thay đổi/ hàng trả về liên quan đến xưởng/ sản phẩm thuộc xưởng
- Hỗ trợ quá trình điều tra khiếu nại liên quan đến xưởng/ sản phẩm thuộc xưởng
- Hỗ trợ hiệu chuẩn/ kiểm định/ thẩm định các thiết bị thuộc xưởng
- Quản lý các thiết bị thuộc phòng IPC
* Quyền lợi:
- Lương: Thỏa thuận theo kinh nghiệm, năng lực
- Được làm việc trong môi trường năng động, nhiều cơ hội thăng tiến.
- Được đào hội nhập, nâng cao kiến thức và các kỹ năng mềm khác.
- Các chế độ thưởng, phúc lợi, bảo hiểm,...và các chế độ khác theo quy định của Luật lao động và của Công ty
- Được tham gia Các hoạt động tập thể: Du lịch hè, tổng kết năm ....
- Thưởng các ngày lễ như quốc khánh, 30/4-1/5, sinh nhật....
- Nam, Nữ tốt nghiệp trung cấp trở lên chuyên ngành Dược.
- Tuổi từ 23 đến 30;
- Ưu tiên người có từ 1 năm kinh nghiệm ở vị trí tương đương;
- Kỹ năng giao tiếp tốt;
- Có trách nhiệm với công việc, chăm chỉ, sức khỏe tốt, nhiệt tình và cầu thị;
- Biết cách sắp xếp, bố trí và lên kế hoạch công việc;
- Có khả năng làm việc nhóm và độc lập, tinh thần trách nhiệm cao;