Vị trí công việc này hiện tại đã hết hạn nộp hồ sơ, bạn có thể tham khảo thêm một số công việc tương tự tại đây:
Mô tả công việc
- Kiểm tra môi trường sản xuất đầu ngày.
- Kiểm tra vệ sinh nhà xưởng - phòng - thiết bị, dụng cụ trước/trong sản xuất.
- Kiểm tra dọn quang dây chuyền.
- Kiểm soát các công đoạn trong quá trình sản xuất.
- Kiếm soát và dán nhãn cho các bán thành phẩm để qua các công đoạn kế tiếp.
- Kiểm tra việc tuân thủ GMP.
- Hiệu chuẩn các thiết bị/dụng cụ IPC theo đúng định kỳ.
- Xem xét hồ sơ lô từ khu vực sản xuất chuyển về phòng QA, kiểm tra ghi chép thông số, kết quả test trong quá trình.
- Hoàn tất hồ sơ lô và chuyển hồ sơ lô phòng ĐBCL.
- Hỗ trợ lấy mẫu thẩm định QTSX.
Yêu cầu
- Kiến thức chuyên môn: Chuyên ngành Dược (Trung cấp/ Cao đẳng).
- Ưu tiên 1 - 2 năm kinh nghiệm ở vị trí tương đương.
- Tiếng Anh: đọc hiểu các hồ sơ, tài liệu chuyên môn & giao tiếp cơ bản trong công việc.
- Hiểu biết về Hồ sơ lô sản xuất dược phẩm.
- Có tư duy tổ chức, sắp xếp công việc theo thứ tự ưu tiên.
- Chịu được áp lực công việc.
Quyền lợi
Lương thỏa thuận theo năng lực, được xem xét tăng lương hằng năm, hưởng lương tháng 13 theo Chính sách Công ty.
Được cung cấp đầy đủ thiết bị làm việc.
Được tham gia đầy đủ BHXH-YT-TN theo quy định.
Nghỉ Lễ - Tết, ngày phép hưởng lương theo Quy định của Nhà nước.
Được cung cấp phần ăn trưa tại công ty.
Được hưởng chế độ độc hại (14 ngày phép/ năm và phụ cấp hiện vật mỗi tháng) (cho các vị trí được quy định)
Quà sinh nhật, quà Tết theo chính sách công ty.
Tham gia khám sức khỏe định kỳ hằng năm theo quy định
Môi trường trẻ trung, năng động, nhiều cơ hội học hỏi, phát triển chuyên môn và thăng tiến.
Thông tin chung
- Ngày hết hạn: 29/08/2025
- Thu nhập: 10 - 12 triệu VNĐ
Nơi làm việc
- - Địa chỉ: Lô E9-3a, Đường số 1, KCN Hiệp Phước, Xã Hiệp Phước TP.HCM, VN.