Mô tả công việc
Thực hiện kiểm tra chất lượng trong quá trình sản xuất theo tiêu chuẩn đã ban hành
Lấy mẫu và kiểm tra các chỉ tiêu IPC: độ ẩm, khối lượng, độ rã, độ cứng, độ hòa tan...
Giám sát việc tuân thủ quy trình sản xuất, GMP, SOP tại khu vực sản xuất
Ghi chép hồ sơ, biểu mẫu IPC đầy đủ, chính xác theo quy định
Phát hiện và báo cáo kịp thời các sai lệch trong quá trình sản xuất
Phối hợp với bộ phận sản xuất để xử lý sự cố và điều chỉnh quy trình
Theo dõi các lô sản xuất, đảm bảo sản phẩm đạt tiêu chuẩn trước khi chuyển công đoạn tiếp theo
Tham gia thẩm định quy trình, vệ sinh, thiết bị (nếu có)
Yêu cầu
Tốt nghiệp Trung cấp/Cao đẳng/Đại học chuyên ngành Dược, Hóa, Công nghệ sinh học...
Có từ 0-2 năm kinh nghiệm IPC/QC/QA (chấp nhận sinh viên mới ra trường)
Hiểu biết về bào chế, quy trình sản xuất dược phẩm
Ưu tiên có kinh nghiệm làm việc trong môi trường EU GMP
Cẩn thận, trung thực, chịu được môi trường sản xuất
Sẵn sàng làm việc theo ca (nếu cần)
Quyền lợi
Thu nhập: Cạnh tranh theo năng lực, từ 7.000.000 - 12.000.000
Thưởng cuối năm
Đầy đủ chế độ BHXH, BHYT theo quy định (60% lương gross)
Môi trường chuyên nghiệp, ổn định trong ngành dược
Cơ hội phát triển học tập phát huy năng lực
Du lịch hằng năm và một số chế độ khác
Thông tin khác
Địa điểm làm việc
TP.HCM:Khu A, số 18, Đường Lê Thị Sọc, Ấp 2A, Xã Phú Hòa Đông, TP Hồ Chí Minh,, Củ Chi
Thông tin chung