Kiểm tra chất lượng, hoàn thiện báo cáo các chỉ tiêu hóa lý và vi sinh của nguyên vật liệu, sản phẩm;
Thẩm định phương pháp phân tích và lập báo cáo thẩm định phương pháp phân tích;
Vận hành, vệ sinh, bảo dưỡng và hoàn thiện hồ sơ thiết bị phân tích có liên quan trong thử nghiệm cần thực hiện;
Kiểm tra chất lượng các chỉ tiêu có liên quan kiểm nghiệm của các hệ thống phụ trợ trong nhà máy;
Pha chế các hóa chất, thuốc thử, chất chuẩn, dung dịch chuẩn có liên quan trong thử nghiệm cần thực hiện;
Lấy mẫu, trả kết quả kiểm tra chất lượng nguyên vật liệu, sản phẩm liên quan;
Xử lý dụng cụ thí nghiệm theo yêu cầu;
Thực hiện các công việc khác theo phân công của quản lý.
Giới tính: Nam/Nữ
Tốt nghiệp Đại học Dược, ưu tiên ứng viên học ĐH Dược Hà Nội, ĐH Y Dược Quốc gia HN;
Kiến thức cơ bản về chuyên ngành kiểm nghiệm dược phẩm, đọc hiểu tài liệu
tiếng Anh chuyên ngành;
Có trên 2 năm kinh nghiệm kiểm nghiệm hóa lý, vi sinh, vận hành thiết bị phân tích (HPLC, GC);
Ưu tiên ứng viên có kinh nghiệm thử nghiệm và làm hồ sơ P5 tại Doanh nghiệp Dược hoặc Thực phẩm chức năng.
Kỹ năng phân tích số liệu, lập hồ sơ và báo cáo kiểm nghiệm.
Cẩn thận, tỉ mỉ, trung thực và tuân thủ tốt quy trình.
Có kỹ năng xử lý sai lệch và phối hợp công việc tốt.
Ưu tiên ứng viên hiểu biết GMP, GLP trong ngành dược/TPCN.