1. Kiểm nghiệm và đánh giá mẫu nghiên cứu
2. Xây dựng tiêu chuẩn chất lượng
3. Phát triển và thẩm định phương pháp phân tích
4. Thực hiện và quản lý hoạt động kiểm nghiệm
5. Xử lý kết quả bất thường và kết quả không phù hợp
6. Lập và quản lý hồ sơ kiểm nghiệm
7. Phối hợp xây dựng hồ sơ đăng ký
8. Tuân thủ hệ thống chất lượng và an toàn
- Tốt nghiệpĐại học trở lên, ưu tiên:
Dược sĩ Đại học;
Hóa dược;
Hóa phân tích;
Công nghệ dược;
Công nghệ sinh học hoặc các chuyên ngành phù hợp với vị trí.
- Ưu tiên ứng viên có chứng chỉ/đào tạo liên quan đếnGLP, GMP, thẩm định phương pháp phân tích, phát triển phương pháp phân tích.
- Có ít nhất02 năm kinh nghiệmlàm việc trong lĩnh vực kiểm nghiệm thuốc, R& phân tích, QC hoặc vị trí tương đương.
- Ưu tiên ứng viên đã có kinh nghiệm:
Xây dựng TCCS;
Xây dựng và thẩm định phương pháp phân tích;
Kiểm nghiệm thuốc hoặc mẫu nghiên cứu;
Xây dựng hồ sơ đăng ký thuốc;
Sử dụng HPLC và các thiết bị phân tích chuyên dụng.
Ưu tiên ứng viên đã từng làm việc trong môi trường GMP/GLPhoặc phòng kiểm nghiệm dược phẩm.
- Cẩn thận, trung thực.
- Sử dụng thành thạo word, excel.
- Sử dụng tốt
tiếng Anh chuyên ngành.
Mức lương có thể thỏa thuận theo kinh nghiệm và trình độ.
Hưởng đầy đủ quyền lơi theo quy định pháp luật.
Các chế độ thưởng theo quy định Công ty và năng lực chuyên môn, sự cống hiến, kết quả làm việc theo năm.
Thưởng đánh giá kết quả xếp loại nhân viên xuất sắc, nhân viên tiên tiến ... hàng năm.
Xét nâng lương hàng năm: Tối thiểu 01 năm 01 lần
Môi trường làm việc chuyên nghiệp, thân thiện, lộ trình thăng tiến rõ ràng.
Được đóng đầy đủ BHXH, BHYT, BHTN theo quy định.
Chế độ tham quan du lịch, nghỉ mát hàng năm;
Ngày nghỉ: Nghỉ lễ, nghỉ tết ... theo quy định Bộ Luật Lao động hiện hành.
Ăn trưa: hỗ trợ ăn trưa tại công ty.
Công tác xa: hỗ trợ đi lại, ăn uống, nghỉ ngơi ...
Các chế độ ma chay, cưới hỏi ...