Nhân viên nghiên cứu phát triển.
Quản lý hồ sơ nghiên cứu.
Thực hiện nghiên cứu phát triển sản phẩm theo phân công.
Theo dõi độ ổn định của các sản phẩm đang nghiên cứu.
Soạn thảo hồ sơ đăng ký thuốc liên quan (S, P1, P2, P3, P4, P7, P8).
Tham gia thẩm định quy trình sản xuất và giải quyết các vấn đề kỹ thuật liên quan.
Soạn thảo công thức sản xuất gốc và quy trình kỹ thuật.
Soạn thảo hồ sơ lô nghiên cứu.
Triển khai quy trình sản xuất ở quy mô công nghiệp.
Chuyển giao quy trình sản xuất đã hoàn thiện cho sản xuất.
Theo dõi, giám sát việc thực hiện quy trình sản xuất trên các dây chuyền sản xuất tại xưởng sản xuất.
Hỗ trợ kỹ thuật cho sản xuất.
Tối ưu hóa quy trình sản xuất.
Các công việc liên quan khác theo phân công của phụ trách phòng.
Tốt nghiệp
Dược sĩ đại học.
Có kiến thức về GMP.
Yêu thích, đam mê công tác nghiên cứu phát triển sản phẩm.
Nhạy bén, cẩn trọng, trách nhiệm.
Khả năng làm việc độc lập, áp lực cao.
Thành thạo vi tính văn phòng.
Ngoại ngữ: tiếng Anh thông thạo đọc hiểu, dịch tài liệu chuyên ngành.