Nhiệm vụ chính
Tham gia làm các hồ sơ cần thiết theo tiêu chuẩn GMP của phòng Nghiên cứu Phát triển.
Nghiên cứu các mặt hàng mới hoặc đề xuất sửa đổi, nâng cấp các mặt hàng cũ.
Cung cấp thông tin về sản phẩm cho
nhân viên làm hồ sơ đăng ký thuốc.
Thực hiện nghiên cứu sản xuất thử qua 2 giai đoạn : tổng quan và thực nghiệm.
Tham gia thẩm định qui trình sản xuất.
Phối hợp với phòng Kiểm tra chất lượng để xây dựng tiêu chuẩn kiểm nghiệm cho các nguyên liệu, mặt hàng mới và mặt hàng đăng ký lại.
Lưu mẫu theo dõi tuổi thọ bằng phương pháp lão hóa cấp tốc, đánh giá và báo cáo kết quả nghiên cứu theo đúng qui trình thao tác chuẩn qui định. Từ đó dự đoán và cung cấp hạn dùng của thuốc để soạn thảo Hồ sơ đăng ký thuốc.
Yêu cầu
Tốt nghiệp Đại học chuyên ngành Dược trở lên.
Kinh nghiệm tối thiểu 1-2 năm làm việc
Khả năng đọc hiểu
tiếng anh là một lợi thế.
Kỹ năng phân tích, tổng hợp, xử lý tình huống tốt.
Soạn thảo văn bản tốt; Lập kế hoạch, báo cáo tốt.
Hiểu biết về các quy định pháp luật có liên quan.