Mô tả công việc
Mô tả Công việc
· Tiếp nhận, theo dõi và xử lý các vấn đề không phù hợp (KPH), triển khai CAPA.
· Theo dõi, đánh giá và giám sát việc xử lý hàng thu hồi, hàng trả về và hàng hủy.
· Quản lý hệ thống tạo mã.
· Quản lý, kiểm tra và lưu trữ maquette, mẫu chuẩn, chứng nhận tiêu chuẩn sản phẩm.
· Kiểm tra và ban hành định mức, quy trình sản xuất, lệnh sản xuất.
· Quản lý hồ sơ lô sản xuất
· Tham gia công tác thẩm định nhà xưởng, trang thiết bị, quy trình sản xuất, quy trình vệ sinh.
· Tham gia chuẩn bị, đón tiếp, khắc phục các đợt thanh tra, kiểm tra, hậu kiểm.
· Các công việc khác theo phân công của trưởng bộ phận
Yêu cầu
Yêu Cầu Công Việc
· Trình độ học vấn: Tốt nghiệp Đại học trở lên các ngành Dược, Hóa Dược hoặc các ngành liên quan.
· Kinh nghiệm: Có tối thiểu 02 năm kinh nghiệm công tác ở vị trí tương đương. Ưu tiên ứng viên có thời gian công tác trong nhà máy GMP WHO các vị trí trong phòng QA, QC, các tổ chức có Hệ thống QLCL đáp ứng tiêu chuẩn ISO, GMP
· Kỹ năng:
o Khả năng làm việc độc lập, chủ động trong công việc và chịu áp lực công việc
o Kỹ năng mềm: giao tiếp, thuyết trình tốt
o Có kỹ năng tin học văn phòng tốt
o Cẩn thận, tỉ mỉ, có tinh thần trách nhiệm và tư duy cải tiến.
Quyền lợi
· Môi trường làm việc chuyên nghiệp, thân thiện, năng động đem lại nhiều cơ hội thăng tiến;
· Mức lương hấp dẫn và cạnh tranh;
· Đề xuất tăng lương định kỳ 1 lần/năm.
· Được thưởng lễ tết, thưởng tháng, quý, lương tháng thứ 13;
· Được hưởng đầy đủ các chế độ bảo hiểm & phúc lợi theo quy định của Nhà nước và được hưởng thêm các chính sách đãi ngộ dành riêng cho CBCNV của Hệ thống
Quyền lợi
Chế độ bảo hiểm
Du Lịch
Xe đưa đón
Chế độ thưởng
Chăm sóc sức khỏe
Đào tạo
Tăng lương
Công tác phí
Nghỉ phép năm
Thông tin chung
- Thu nhập: 8 Tr - 20 Tr VND
Nơi làm việc
- Lô 38-2 KCN Quang Minh - Xã Quang Minh, Hà Nội