Mô tả công việc
Tham gia xây dựng, duy trì hệ thống GMP-WHO
Quản lý và đảm bảo chất lượng nguyên vật liệu đầu vào trước khi sản xuất
Kiểm tra và đảm bảo chất lượng sản phẩm trong sản xuất.
Lưu trữ thông tin và mẫu lưu của từng lô sản phẩm.
Làm hồ sơ đăng ký sản phẩm
Cập nhật các thông tin thay đổi, điều chỉnh liên quan đến sản phẩm, các hướng xử lý sản phẩm lỗi...
Rà soát, biên soạn các tài liệu để chuẩn bị cho các đợt đánh giá theo yêu cầu.
Lưu trữ hồ sơ
Xem xét các hồ sơ chất lượng sản phẩm, các tiêu chuẩn nguyên phụ liệu, bao bì, bán thành phẩm, thành phẩm ...
Đảm bảo thuốc được sản xuất, kiểm tra, bảo quản theo đúng hướng dẫn GMP - WHO
Yêu cầu
Nữ tốt nghiệp đại học chuyên ngành dược hoặc hóa sinh
Yêu cầu giao tiếp
Tiếng AnhCó ý chí gắn bó lâu dài và mục tiêu phấn đấu.
Làm việc từ thứ 2 - thứ 7 từ 7h30 - 16h30
Địa chỉ làm việc: KCN Tân Phú Trung, Củ Chi, TP. HCM
Quyền lợi
Mức lương : theo thỏa thuận trong quá trình phỏng vấn
Thưởng quý, năm (nếu có)
Được hưởng các chế độ theo quy định của luật lao động và Công ty
Tham gia du lịch, team building mỗi năm một lần
Bảo hiểm xã hội
Thông tin khác
Thời gian làm việc
Thứ 2 - Thứ 7 (từ 07:30 đến 16:30)
Thông tin chung
Nơi làm việc
- - Hồ Chí Minh: KCN Tân Phú Trung, Xã Củ Chi (huyện Củ Chi cũ)