Mô tả công việc
- Lập ma trận nhu cầu đào tạo cho các phòng ban liên quan GMP.
- Theo dõi việc lập, thực hiện chương trình đào tạo và kế hoạch đào tạo của các phòng ban liên quan GMP.
- Quản lý, cập nhật lịch sử đào tạo cho tất cả nhân viên.
- Quản lý tài liệu, hồ sơ đào tạo. Kiểm tra tính đầy đủ và phù hợp của hồ sơ đào tạo.
Yêu cầu
- Tốt nghiệp Đại học trở lên, ưu tiên chuyên ngành Dược.
- Có từ 1 năm kinh nghiệm trở lên ở vị trí tương đương Nhà máy Dược - EU GMP.
- Nắm vững các kiến thức về quản lý hệ thống chất lượng, các qui định GMP WHO, EU GMP.
- Thành thạo vi tính văn phòng và các phần mềm liên quan.
- Thành thạo các kỹ năng Tiếng anh: đọc hiểu tốt tài liệu chuyên ngành, giao tiếp cơ bản.
Quyền lợi
Lương thỏa thuận theo năng lực.
Được hưởng lương tháng 13, xem xét tăng lương hằng năm theo chính sách công ty.
Được hưởng đầy đủ các ngày nghỉ phép, nghỉ Lễ, Tết hưởng lương theo quy định.
Được tham gia đầy đủ BHXH, BHYT, BHTN theo quy định.
Được tham gia các lớp đào tạo kiến thức chuyên môn.
Được cung cấp đầy đủ thiết bị làm việc.
Được tham gia chương trình khám sức khỏe hằng năm.
Được tham gia các chương trình Teambuilding, du lịch của công ty.
Môi trường làm việc chuyên nghiệp, nhiều cơ hội phát triển và thăng tiến.
Được cung cấp bữa trưa tại công ty.
Thông tin khác
Thời gian làm việc
Thứ 2 - Thứ 6 (từ 07:15 đến 16:20)
Và 1 ngày Thứ bảy mỗi tháng
Thông tin chung
Nơi làm việc
- - Hồ Chí Minh: Lô E9-3a Đường Số 1, Khu công nghiệp Hiệp Phước TP. Hồ Chí Minh, Việt Nam., Xã Hiệp Phước (huyện Nhà Bè cũ)