Tham gia xây dựng và hoàn thiện hệ thống tài liệu QA/QC theo tiêu chuẩn GMP.
Soạn thảo, rà soát và quản lý các quy trình (SOP), biểu mẫu, hồ sơ và hướng dẫn công việc.
Phối hợp với các bộ phận chuẩn bị hồ sơ, tài liệu
phục vụ đánh giá và thẩm định GMP.
Theo dõi tiến độ triển khai các hạng mục liên quan đến hệ thống
quản lý chất lượng.
Sau khi nhà máy đi vào hoạt động ổn định, thực hiện công việc theo chức năng được phân công (QA hoặc QC), bao gồm:
Kiểm soát chất lượng nguyên liệu, bao bì đầu vào.
Kiểm soát chất lượng trong quá trình sản xuất.
Kiểm tra vi sinh và các chỉ tiêu chất lượng theo phân công.
Giám sát việc tuân thủ GMP và các hoạt động đảm bảo chất lượng.
Tốt nghiệp Đại học chính quy chuyên ngành: Dược, Hóa học,
Công nghệ Thực phẩm hoặc Công nghệ Sinh học (bắt buộc).
Tốt nghiệp trước năm 2024 (không tuyển sinh viên mới ra trường).
Có tối thiểu 01 năm kinh nghiệm làm QA/QC tại nhà máy sản xuất.
Ưu tiên ứng viên có kinh nghiệm trong các lĩnh vực: thực phẩm, thực phẩm bảo vệ sức khỏe, dược phẩm, mỹ phẩm, nước uống hoặc FMCG.
Có kiến thức về GMP hoặc các hệ thống quản lý chất lượng là lợi thế.
Thành thạo Microsoft Word và Excel.
Cẩn thận, trung thực, có tinh thần trách nhiệm và khả năng làm việc nhóm.
Tham gia đầy đủ BHXH, BHYT, BHTN theo quy định.
Môi trường làm việc chuyên nghiệp, ổn định, nhiều cơ hội phát triển.
Được đào tạo chuyên sâu về hệ thống GMP và phát triển nghề nghiệp trong lĩnh vực QA/QC.