Mô tả công việc
- Xây dựng, cập nhật và quản lý hệ thống tài liệu chất lượng; theo dõi việc tuân thủ GMP
- Tham gia đánh giá nội bộ, kiểm soát thay đổi, CAPA, sai lệch và khiếu nại;
- Hỗ trợ chuẩn bị hồ sơ khi đánh giá của cơ quan chức năng hoặc khách hàng.
Yêu cầu
- Tốt nghiệp CĐ , Đại học Dược, Hóa dược,
Quản lý chất lượng hoặc ngành liên quan;
- Hiểu biết GMP, GDP, quản lý tài liệu và hệ thống chất lượng;
- Có kỹ năng viết, tổng hợp và phân tích hồ sơ; ưu tiên có kinh nghiệm QA hệ thống.
Quyền lợi
- Lương thỏa thuận theo năng lực.
- Thưởng tháng 13 và thưởng theo kết quả kinh doanh.
- Thưởng các dịp Lễ, Tết, sinh nhật, mừng tuổi đầu năm.
- Bảo hiểm sức khỏe cho bản thân và hỗ trợ người thân theo chính sách.
- Suất ăn tại nhà máy hoặc trợ cấp ăn trưa.
- Hưởng nhiều ưu đãi trong hệ sinh thái Phenikaa (Bệnh viện, Đại học Phenikaa...).
- Môi trường làm việc chuyên nghiệp, hiện đại theo tiêu chuẩn GMP-EU với nhiều cơ hội đào tạo và phát triển nghề nghiệp.
Thông tin khác
Loại công việc
Nhân viên toàn thời gian
Cấp bậc
Nhân viên
Học vấn
Cao đẳng
Kinh nghiệm
1 - 2 năm kinh nghiệm
Giới tính
Bất kỳ
Ngành nghề
Dược / Sinh học
,
Hóa chất / Sinh hóa / Thực phẩm
,
Quản lý chất lượng (QA / QC)
Thông tin chung
Nơi làm việc