Nhân Viên QACông ty Cổ phần Dược phẩm Trung ương Dahupha

- Theo dõi hoạt động bộ phận sản xuất, bộ phận kho, kiểm nghiệm theo nguyên tắc GMP, GLP, GSP. Ghi nhận, tham gia báo cáo và xử lý các trường hợp bất thường.
- Theo dõi việc thực hiện thẩm định theo kế hoạch, lập báo cáo thẩm định.
- Phối hợp với bộ phận sản xuất và phòng Nghiên cứu phát triển cập nhật quy trình sản xuất gốc và hồ sơ lô sản xuất gốc.
- Theo dõi và xử lý các sản phẩm bị thu hồi hay trả về.
- Theo dõi quản lý toàn bộ hệ thống tài liệu và hồ sơ.
- Tham gia công tác tự thanh tra, huấn luyện GMP, GLP, GSP.
- Hỗ trợ trưởng phòng QA tham gia tổng hợp dữ liệu, báo cáo soát xét sản phẩm hàng năm.
- Theo dõi và báo cáo tiến độ công việc cho Trưởng/ Phó bộ phận
- Thực hiện các công việc theo yêu cầu của Trưởng/ Phó bộ phận.