Mô tả công việc
Mô tả Công việc
Develop formulas for new products and prepare ACTD dossiers / Phát triển công thức sản phẩm mới và chuẩn bị hồ sơ ACTD
Lead validation activities: manufacturing, equipment, cleaning, computer systems, and annual VMP / Chủ trì các hoạt động thẩm định: sản xuất, thiết bị, vệ sinh, hệ thống máy tính và Kế hoạch thẩm định gốc hàng năm
Monitor stability studies and maintain GMP-compliant documentation / Theo dõi nghiên cứu độ ổn định và lưu trữ hồ sơ tuân thủ GMP
Partner with TS & Production teams to ensure smooth daily operations and resolve technical issues / Phối hợp với nhóm TS & Sản xuất để đảm bảo vận hành suôn sẻ và xử lý các vấn đề kỹ thuật
Drive root-cause investigations and continuous improvement initiatives / Dẫn dắt điều tra nguyên nhân gốc và các sáng kiến cải tiến liên tục
Support the plant operational excellence program / Hỗ trợ chương trình vận hành xuất sắc của nhà máy
Other duties as may be assigned / Các nhiệm vụ khác có thể được giao
Yêu cầu
Yêu Cầu Công Việc
Professional Background
University or College graduate, major in Pharmacy.
Can speak and write in English.
At least 1 year working in pharmaceutical companies as Production, R&D or QA/QC role.
Experience & knowledge in Production process/ production & computer validation/ trial.
Competency Requirements
Self-management capability
Organizational capability
Strong cooperation/team work
Reliability (responsible, completes works in timely and consistent manner)
Quyền lợi
Laptop
Chế độ bảo hiểm
Du Lịch
Phụ cấp
Xe đưa đón
Đồng phục
Chăm sóc sức khỏe
Đào tạo
Tăng lương
Công tác phí
Nghỉ phép năm
Thông tin chung