Mô tả công việc
Nhiệm vụ chính:
Quản lý quy trình nhằm sản xuất sản phẩm đạt chất lượng.
Thực hiện đánh giá nội bộ và hỗ trợ các đợt đánh giá/kiểm tra từ bên ngoài.
Tham gia điều tra các vấn đề liên quan đến chất lượng sản phẩm và đảm bảo xử lý, đóng hồ sơ đúng thời hạn.
Phối hợp với các bộ phận liên quan để cải tiến chất lượng liên tục.
Ban hành hồ sơ lô sản xuất, tiếp nhận và rà soát hồ sơ lô.
Lưu trữ và kiểm soát tài liệu.
Tổng hợp và cập nhật SOP, hồ sơ lô, hồ sơ kỹ thuật sản phẩm, báo cáo đánh giá sản phẩm hằng năm,...
Hỗ trợ đào tạo định kỳ về GMP và thực hiện các nhiệm vụ khác theo yêu cầu của Trưởng bộ phận QA.
Theo dõi danh sách sản phẩm tái chế/tái xử lý (rework).
Yêu cầu
Tốt nghiệp Đại học chuyên ngành Dược, Hóa Dược, hoặc các chuyên ngành liên quan.
Không yêu cầu kinh nghiệm
Hiểu về tiêu chuẩn GMP, SOP và các quy trình sản xuất.
Kỹ năng giải quyết vấn đề, kỹ năng giao tiếp tốt
Có khả năng giao tiếp bằng tiếng Anh (Đọc & viết cơ bản)
Biết vi tính văn phòng (Word, Excel)
Trung thực, cẩn thận, có trách nhiệm và khả năng làm việc nhóm.
Thời gian làm việc:
Thứ 2 đến Thứ 6, và 2 ngày thứ 7 trong tháng
Ca 0: 8:00 - 17:00
Quyền lợi
Môi trường làm việc chuyên nghiệp, hiện đại theo tiêu chuẩn GMP.
Đồng nghiệp thân thiện, hỗ trợ lẫn nhau
Cơ hội đào tạo, phát triển và thăng tiến.
Thử việc: hưởng 100% lương tháng
BHXH, BHYT, BHTN theo quy định của pháp luật VN; Bảo hiểm sức khỏe dành cho nhân viên có thời gian làm việc trên 2 năm.
Du lịch công ty, hoạt động team building;
Thưởng lương tháng 13; Thưởng hiệu quả làm việc (6 tháng một lần)
Các khoản trợ cấp: Trợ cấp bữa ăn & Trợ cấp khác
Phép năm:
- 15 ngày: làm việc từ đủ 1 năm đến dưới 3 năm;
- 16 ngày: làm việc từ đủ 3 năm đến dưới 7 năm;
- 22 ngày: làm việc từ đủ 7 năm trở lên đến dưới 37 năm
Thông tin khác
Địa điểm làm việc
Bình Dương:VSIP 1, Thuận An
Thông tin chung