Vị trí công việc này hiện tại đã hết hạn nộp hồ sơ, bạn có thể tham khảo thêm một số công việc liên quan phía dưới
Mô tả công việc
• Support Change Control, Deviation Control.
• Compile and update GMP documents, including work instructions, SOPs, product master files, master batch records...
• Train basic GMP.
• Support in investigating and handling abnormalities complaint products returned products.
• Support coordinating with other departments to audit suppliers and/or approve on-site.
• Support release control.
Yêu cầu
• Fresh Graduated from University (major in Pharmacy)
• Microsoft Office skills (Word, Excel, PPT)
• Fluent in English (Writing and Speaking)
• Teamwork skills
• Problem-solving skills
• Working under pressure
• Careful, honest
• Strong and good discipline
Quyền lợi
Chăm sóc sức khoẻ
Personal Health Insurance for Staffs over 2 years contribution
Nghỉ phép có lương
Allowance, Annual leave, bonus, Training...
Đào tạo
A2E skill training
Xem thêm
Thông tin khác
NGÀY ĐĂNG
30/06/2025
CẤP BẬC
Mới Tốt Nghiệp
NGÀNH NGHỀ
Sản Xuất > Đảm Bảo Chất Lượng/Kiểm Soát Chất Lượng/Quản Lý Chất Lượng
KỸ NĂNG
GMP, Pharmacy, QA/ QC, SOP, English
LĨNH VỰC
Dược phẩm
NGÔN NGỮ TRÌNH BÀY HỒ SƠ
Tiếng Anh
SỐ NĂM KINH NGHIỆM TỐI THIỂU
Không yêu cầu
QUỐC TỊCH
Người Việt Nam
Xem thêm
Thông tin chung
- Ngày hết hạn: 30/07/2025
- Thu nhập: Thương lượng
Nơi làm việc
- 16 VSIP đường số 5 Khu công nghiệp Việt Nam - Singapore, P. Bình Hòa, Thành phố Thuận An, Tỉnh Bình Dương