Mô tả công việc
- Tham gia biên soạn, kiểm tra, soát xét, cập nhật các tiêu chuẩn kỹ thuật liên quan.
- Quản lý các quy trình Sản xuất gốc và hồ sơ Sản xuất gốc.
- Kiểm tra xác nhận việc tính toán lượng hoạt chất (nếu có) trong hồ sơ lô sản xuất.
- Kiểm tra mã nguyên liệu, bao bì, bán thành phẩm, thành phẩm trước khi đưa lên hệ thống ERP.
- Tham gia theo dõi và kiểm tra các hồ sơ nghiêm cứu độ ổn định.
- Tham gia thực hiện soát xét chất lượng sản phẩm
- Tham gia xử lý và theo dõi các kiểm soát thay đổi/ sai lệch liên quan đến hoạt động của các bộ phận Sản xuất, QC, QV.
- Tham gia công tác báo cáo tổng kết sai lệch và thay đổi hàng tháng, hàng năm.
- Tham gia chỉnh sửa, cập nhật tài liệu của bộ phận QA.
- Tham gia chương trình tự thanh tra và theo dõi các hành động khắc phục.
- Tham gia công tác đánh giá rủi ro chất lượng sản phẩm.
Yêu cầu
- Dược sỹ Đại học.
- Ưu tiên ứng viên có từ 5 năm kinh nghiệm trong nhà máy sản xuất Dược.
-
Tiếng Anh lưu loát
- Tính tình trung thực, cẩn thận, có trách nhiệm, hợp tác và giao tiếp tốt.
Quyền lợi
Mức đóng bảo hiểm trên tổng lương.
Thông tin khác
Loại công việc
Nhân viên toàn thời gian
Cấp bậc
Nhân viên
Học vấn
Cử nhân
Kinh nghiệm
5 - 10 năm kinh nghiệm
Giới tính
Bất kỳ
Ngành nghề
Dược / Sinh học
,
Quản lý chất lượng (QA / QC)
Thông tin chung
Nơi làm việc
- Thành phố Thủ Dầu Một,
- Bình Dương