1. Chuẩn bị và hoàn thành hồ sơ đăng ký mới, đăng ký gia hạn và hồ sơ thay đổi/ bổ sung theo sự phân công của trưởng phòng Đăng ký.
Prepare and complete the registration dossiers of new products, renewal products and variation products assigned by Regulatory Affairs manager.
2. Cập nhật tình trạng hồ sơ đăng ký cho Trưởng phòng đăng ký thuốc.
Update the registration progress to Regulatory Affairs manager.
3. Theo dõi, cập nhật các thông tin, hướng dẫn của Cục Quản lý Dược.
Follow, update the information, guideline of Drug administration of Vietnam.
4. Thực hiện các công việc khác có liên quan theo sự phân công của trưởng phòng Đăng ký.
Perform other concerned jobs assigned by Regulatory Affairs manager.
5. Nhiệm vụ thay thế / Deputy task:
Thay thế các nhân viên khác trong các nhiệm vụ: Đăng ký, gia hạn giấy phép lưu hành và Chuẩn bị hồ sơ thay đổi / bổ sung cho các sản phẩm đã đăng ký.
Replace other staffs in the tasks: Registering, Extending MAs for the period of 5 years and Preparing registration dossiers of variation.
6. Tham gia các khóa đào tạo về chuyên môn đăng ký để
phục vụ cho công việc.
Attend training course related to RA tasks.
• Tốt nghiệp
Dược sĩ đại học
Pharmacist is required
• Kinh nghiệm ít nhất 05 năm về đăng ký thuốc
At least 05 years experience in Regulatory Affairs
• Tiếng Anh (Đọc hiểu tốt)
English (reading, translation)