Vị trí công việc này hiện tại đã hết hạn nộp hồ sơ, bạn có thể tham khảo thêm một số công việc liên quan phía dưới
Mô tả công việc
Chuẩn bị, kiểm tra, sắp xếp, soạn thảo hồ sơ đăng ký giấy phép lưu hành sản phẩm và hồ sơ đánh giá GMP cho cơ sở sản xuất nước ngoài, phù hợp với quy chế hiện hành.
Theo dõi, tiếp nhận thông tin phản hồi từ cơ quan quản lý về việc bổ sung hồ sơ đăng ký và hồ sơ đánh giá GMP. Bổ sung kịp thời và chính xác theo yêu cầu của cơ quan quản lý.
Đọc, tra cứu, dịch tài liệu, toa thuốc từ tiếng Anh sang tiếng Việt.
Tra cứu, cập nhật kịp thời và liên tục các thông tin về quy chế và các thông tin về nghiệp vụ đăng ký sản phẩm.
Thực hiện các công việc khác theo yêu cầu của quản lý trực tiếp .
Yêu cầu
Ưu tiên tốt nghiệp Đại học Y Dược TP. Hồ Chí Minh, Đại học Y khoa Phạm Ngọc Thạch và Trường Đại học Dược Hà Nội
Tiếng Anh khá
Yêu cầu khác: biết sắp xếp công việc hợp lý, nhanh nhẹn, trung thực, tỉ mỉ, có tinh thần trách nhiệm cao đối với công việc
Quyền lợi
Hỗ trợ tiền phụ cấp trong quá trình thực tập là: 3.000.000/tháng.
Được Công ty hướng dẫn và phân công công việc trong thời gian thực tập.
Được Công ty đóng dấu và ký xác nhận thực tập sau khi kết thúc thời gian thực tập.
Làm việc trong môi trường thân thiện;
Công ty có chế độ nghỉ mát hàng năm; Lương thưởng lễ tết theo quy định... và các chế độ đãi ngộ khác của công ty.
Thông tin khác
Thời gian làm việc
Thứ 2 - Thứ 6 (từ 08:30 đến 18:00)
Thông tin chung
- Ngày hết hạn: [protected info]
- Thu nhập: Thoả thuận
Nơi làm việc
- - Hồ Chí Minh: Văn phòng B.6.02, Tòa tháp B, Tầng 6, Tòa nhà Millennium, số 132 Bến Vân Đồn, Phường Khánh Hội, Quận 4