Vận hành &
Giám sát sản xuất: Tiếp nhận kế hoạch từ cấp quản lý; phân công công việc hợp lý cho tổ viên và nhân viên tăng cường; giám sát tiến độ, năng suất và đảm bảo vận hành dây chuyền đúng quy trình đã phê duyệt.
Hồ sơ & Tiêu chuẩn chất lượng: Trực tiếp làm và kiểm tra hồ sơ lô sản phẩm, nhật ký thiết bị, đối chiếu lệnh sản xuất và phiếu cấp phát; giám sát việc tuân thủ nghiêm ngặt các quy trình SOP, GMP-WHO, EU-GMP, GDP.
Quản lý vật tư & Hao hụt: Lập kế hoạch nhận nguyên liệu/bao bì; tổng kết, kiểm soát tiêu hao sau mỗi lô; đề xuất dụng cụ, thiết bị và văn phòng phẩm cần thiết cho tổ định kỳ hàng tháng.
Nhân sự & An toàn: Kiểm tra đối chiếu công thực tế, báo công và báo độc hại cho nhân viên; giám sát việc tuân thủ nội quy lao động, an toàn lao động, PCCC và môi trường; kịp thời báo cáo Ban quản đốc xử lý các sự cố hoặc khi thiếu hụt nhân sự.
Trình độ:
Dược sĩ Trung học trở lên; hiểu biết sâu về quy trình sản xuất dược phẩm và các tiêu chuẩn GMP-WHO, EU-GMP...
Kinh nghiệm: Có ít nhất 1 năm kinh nghiệm ở vị trí tương đương (Tổ trưởng, Trưởng ca hoặc Giám sát sản xuất dược phẩm).
Độ tuổi: Từ 45 tuổi trở xuống.
Tố chất: Cẩn thận, trung thực, chịu khó, có trách nhiệm cao với số liệu và hồ sơ sản xuất.
Được làm việc, học hỏi và trau dồi kinh nghiệm trong môi trường công ty dược đạt chuẩn Thương hiệu Quốc gia.
Hỗ trợ tiền ăn trưa và đầy đủ các khoản phụ cấp khác (phụ cấp độc hại, phụ cấp ca...) theo quy chế công ty.
Tham gia BHXH, chế độ bảo hiểm tai nạn đầy đủ; nghỉ phép 12 ngày/năm.
Thưởng đầy đủ các ngày lễ lớn trong năm; du lịch hàng năm và khám sức khỏe định kỳ 12 tháng/lần.