Mô tả công việc
Nhiệm vụ chính
Giám sát và đảm bảo việc tuân thủ GMP trong khu vực sản xuất.
Giám sát quá trình sản xuất.
Xác minh dọn quang dây chuyền.
Lấy mẫu, thực hiện kiểm tra các thông số trong quá trình và gởi mẫu cho QC theo quy định trong thẩm định quy trình sản xuất và sản xuất thường quy.
Lấy mẫu, thực hiện kiểm tra và gởi mẫu nghiên cứu thời gian tồn trữ sản phẩm cho QC.
Lấy mẫu và gởi mẫu độ ổn định cho QC.
Kiểm tra hồ sơ lô và dán nhãn trạng thái cho sản phẩm trung gian, bán thành phẩm.
Báo cáo sự cố, sai lệch và hỗ trợ/ thực hiện điều tra (nếu có).
Tham gia soạn thảo, chỉnh sửa, cập nhật và kiểm tra SOP của bộ phận QA.
Thực hiện các công việc khác do Trưởng phòng yêu cầu.
Đào tạo, hướng dẫn các nhân viên trong nhóm IPQA.
Yêu cầu
Yêu cầu
Tốt nghiệp Trung cấp hoặc Cao đẳng hoặc Đại Học
Yêu cầu có kinh nghiệm IPQA tối thiểu 2 năm trong nhà máy EU GMP, dây chuyền thuốc rắn-lỏng-bán rắn.
Quyền lợi
Quyền lợi được hưởng
Lương: Thỏa thuận theo năng lực.
Làm việc từ thứ Hai đến thứ Bảy (thứ Bảy 01 tuần làm 01 tuần nghỉ).
Phụ cấp ăn sáng, ăn trưa.
Có xe đưa rước từ TP.HCM xuống nhà máy tại Bình Dương.
Chế độ đãi ngộ: Lương tháng 13,14; Thưởng tất cả các ngày Lễ, Tết trong năm; du lịch, khám sức khỏe tổng quát và các chế độ khác theo quy định của pháp luật lao động.
01 năm xét tăng lương 01 lần
Thông tin chung