Vị trí công việc này hiện tại đã hết hạn nộp hồ sơ, bạn có thể tham khảo thêm một số công việc liên quan phía dưới
Mô tả công việc
Lập kế hoạch & giám sát kiểm tra vi sinh: môi trường, nước, nguyên liệu, thành phẩm...
Đảm bảo thử nghiệm đúng SOP, dược điển (USP, EP, JP) và nguyên tắc GMP.
Đại diện chuyên môn trong các cuộc thanh tra (giao tiếp trực tiếp bằng tiếng Anh).
Phê duyệt kết quả xét nghiệm & báo cáo, giám sát phòng sạch, thiết bị và hệ thống.
Đào tạo, hướng dẫn và xây dựng đội ngũ nhân sự chất lượng cao.
Quản lý CAPA, cải tiến SOP, đánh giá rủi ro & đảm bảo tuân thủ toàn vẹn dữ liệu (ALCOA+).
Yêu cầu
Tốt nghiệp đại học trở lên chuyên ngành: Vi sinh, Công nghệ sinh học, Hóa sinh, Dược...
Tối thiểu 5 năm kinh nghiệm, trong đó ít nhất 1 năm vai trò giám sát/lead.
Ưu tiên từng làm việc tại nhà máy đạt chứng nhận EU-GMP.
Khả năng giao tiếp tiếng Anh tốt trong môi trường chuyên môn quốc tế.
Kỹ năng lãnh đạo, tổ chức công việc và giải quyết vấn đề hiệu quả.
Quyền lợi
Môi trường làm việc chuyên nghiệp, tiêu chuẩn quốc tế.
Review lương hàng năm
Tham gia các hoạt động teambuliding cùng công ty.
Cơ hội phát triển chuyên môn sâu & thăng tiến trong ngành dược
Tham gia trực tiếp vào quá trình thanh tra EU-GMP và các dự án chất lượng chiến lược
Thông tin khác
Thời gian làm việc
Thứ 2 - Thứ 6 (từ 08:00 đến 17:00)
Từ thứ 2 đứến th 6 từ 7h30 đến 16h30. Và 2 ngày thứ 7 cách tuần từ 7h30 đến 16h30
Thông tin chung
- Ngày hết hạn: 27/09/2025
- Thu nhập: Thoả thuận
Nơi làm việc
- - Hồ Chí Minh: Khu A, số 18, Đường Lê Thị Sọc, Ấp 2A, Xã Tân Thạnh Tây, Củ Chi