Chuẩn bị hồ sơ đầy đủ và nộp lên Bộ Y tế đối với các mảng: Thuốc, Mỹ phẩm, Thực phẩm chức năng, Trang thiết bị và Máy móc y tế.
Theo dõi định kỳ tiến độ xử lý hồ sơ tại Bộ Y tế và đảm bảo nhận Giấy phép lưu hành (MA)/Số đăng ký (Visa) trong khung thời gian quy định.
Cập nhật các Thông tư hoặc Nghị định mới từ Bộ Y tế.
Tìm hiểu thông tin về quy trình đăng ký cho Thuốc, Mỹ phẩm, Thực phẩm chức năng, Trang thiết bị và Máy móc y tế.
Dịch thuật tài liệu và thiết kế hình ảnh (artwork) cho sách hướng dẫn/tờ rơi quảng cáo (brochure).
Xây dựng nội dung thuyết trình và đào tạo cho đội ngũ về thông tin sản phẩm
Trình độ học vấn: Tốt nghiệp Đại học chuyên ngành Dược.
Kinh nghiệm làm việc: Ít nhất 2-3 năm kinh nghiệm ở vị trí tương đương, đặc biệt ưu tiên ứng viên có kinh nghiệm làm các sản phẩm thuốc ngoại.
Kiến thức chuyên môn: Am hiểu về các quy định dược phẩm và hệ thống pháp luật liên quan đến lĩnh vực quản lý dược (Regulatory Affairs).
Kỹ năng giao tiếp: Có kỹ năng giao tiếp và thiết lập mối quan hệ tốt.
Ngoại ngữ: Thành thạo
tiếng Anh cả 4 kỹ năng (nghe, nói, đọc, viết).
Tin học: Sử dụng tốt các phần mềm Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint) và phần mềm Photoshop.
Lương thỏa thuận + Phụ cấp + Thưởng đặc biệt.
Đóng Bảo hiểm theo đúng quy định của Nhà nước.
Xét tăng lương hàng năm dựa trên kết quả công việc.
Du lịch nghỉ mát hàng năm cùng công ty.
Chương trình chăm sóc sức khỏe định kỳ hàng năm.