Chuyên Viên Cao Cấp Pháp Chế - Mảng Dược

• Nghiên cứu, lập các báo cáo pháp lý liên quan đến hoạt động/dự án hợp tác, kinh doanh, sản xuất dược phẩm;
• Tư vấn, đánh giá rủi ro, đưa ra các kiến nghị, đề xuất việc tuân thủ pháp luật đối với các hoạt động, dự án triển khai liên quan đến lĩnh vực dược;
• Chuẩn bị hoặc phối hợp với đơn vị cung cấp dịch vụ chuẩn bị hồ sơ, tài liệu, thực hiện các thủ tục pháp lý, xin các loại giấy phép liên quan đến việc sản xuất, đăng ký, lưu hành, kinh doanh, ... dược phẩm;
• Tham gia soạn thảo, rà soát, đàm phán trên cơ sở kiến thức chuyên môn đối với các Hợp đồng hợp tác, chuyển giao công nghệ, sản xuất kinh doanh liên quan đến lĩnh vực dược;
• Cập nhật, phổ biến và đánh giá kịp thời mức độ ảnh hưởng các văn bản pháp luật trong lĩnh vực dược đến hoạt động, dự án của công ty cho các phòng ban có liên quan;
• Tư vấn, tham gia giải quyết khiếu nại, tố cáo tranh chấp liên quan đến lĩnh vực dược trong và ngoài công ty khi phát sinh;
• Và các công việc khác theo các phân công, chỉ đạo của Giám đốc Ban.