Kiểm soát chất lượng sản phẩm từ khâu nguyên liệu đầu vào, quy trình sản xuất, thành phẩm và đến người sử dụng.
Kiểm soát chất lượng sản phẩm và quy trình sản xuất tuân thủ theo đúng tiêu chuẩn GMP, GxP và các quy định của cơ quan quản lý.
Quản lý hồ sơ lô, hồ sơ chất lượng.
Quản lý hoạt động thẩm định quy trình, thẩm định thiết bị.
Quản lý rủi ro và phối hợp với các đơn vị thực hiện các hoạt động khắc phục - phòng ngừa.
Quản lý các hoạt động liên quan cải tiến chất lượng.
Quản lý thay đổi.
Soạn thảo các SOP và cập nhật tài liệu, quy định mới liên quan đến đảm bảo chất lượng.
Lưu trữ hồ sơ, tài liệu để truy xuất.
Tham gia thanh tra nội bộ và phối hợp với các đơn vị liên quan chuẩn bị và tiếp các đoàn thanh tra, đánh giá.
Trình độ: Tốt nghiệp Đại học các trường ĐH Dược, ĐH Y, Bách khoa, Khoa học Tự nhiên các chuyên ngành Y/Dược/Sinh học/Công nghệ Sinh học/Vi sinh.
Kiến thức: Có hiểu biết và kinh nghiệm về GMP, GxP, ISO 9001 các phiên bản. Có hiểu biết/ kinh nghiệm trong lĩnh vực đảm bảo chất lượng dược phẩm/vắc xin.
Kỹ năng: Kỹ năng phân tích, giải quyết vấn đề, đánh giá và đưa ra quyết định. Kỹ năng tổ chức công việc, có tư duy logic. Kỹ năng giao tiếp, tỉ mỉ, trung thực, cẩn trọng và trách nhiệm cao.
Ngoại ngữ: giao tiếp cơ bản, đọc hiểu tài liệu
phục vụ công việc bằng
tiếng Anh.
Sử dụng thành thạo tin học văn phòng: Words, Excel, Powerpoint.
Kinh nghiệm: ưu tiên ứng viên có từ 1 đến 2 năm kinh nghiệm làm việc ở vị trí tương đương với các ngành liên quan đến dược phẩm/ vắcxin.
Sức khỏe: Đủ sức khỏe bảo đảm công việc; không mắc các bệnh truyền nhiễm, âm tính với HBsAg, HCV, HIV, lao phổi.
Môi trường làm việc chuyên nghiệp và cởi mở.
Công việc ổn định, được đảm bảo các chế độ bảo hiểm xã hội, bảo hiểm y tế, bảo hiểm thất nghiệp theo quy định của nhà nước.
Có cơ hội được đào tạo nâng cao nghiệp vụ chuyên môn trong nước và nước ngoài.
Ngoài các ngày lễ, tết theo quy định, được hưởng các chế độ khác theo quy định của Công ty.